1,2-Benzenediol, 5-(1,1-dimethylethyl)-3-(1-methylethyl)-(9CI), also known by its CAS number 143767-20-8, is an organic compound characterized by its aromatic structure and multiple functional groups. This substance features a benzene ring with two hydroxyl (-OH) groups at the 1 and 2 positions, indicating its classification as a diol. The presence of tert-butyl and isopropyl substituents at the 5 and 3 positions, respectively, contributes to its hydrophobic characteristics and influences its solubility in organic solvents. The compound is likely to exhibit antioxidant properties due to the presence of hydroxyl groups, which can donate hydrogen atoms to free radicals. Additionally, its structural features suggest potential applications in various fields, including pharmaceuticals and materials science. The compound's stability and reactivity can be affected by the steric hindrance introduced by the bulky substituents, which may also influence its interactions with biological systems. Overall, 1,2-benzenediol derivatives are of interest for their diverse chemical behavior and potential utility in synthetic applications.

1,2-Benzenediol,5-(1,1-dimethylethyl)-3-(1-methylethyl)-(9CI)

1,2-Benzenediol, 5-(1,1-Dimethylethyl)-3-(1-Methylethyl)-(9CI), auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 143767-20-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Benzolring mit zwei Hydroxylgruppen (-OH) an den Positionen 1 und 2 auf, was ihre Klassifizierung als Diol anzeigt. Das Vorhandensein von tert-Butyl- und Isopropylsubstituenten an den Positionen 5 und 3 trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei und beeinflusst ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Es wird erwartet, dass die Verbindung antioxidative Eigenschaften aufweist, die auf das Vorhandensein von Hydroxylgruppen zurückzuführen sind, die Wasserstoffatome an freie Radikale abgeben können. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die sterische Hinderung beeinflusst werden, die durch die voluminösen Substituenten eingeführt wird, die auch ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Insgesamt sind 1,2-Benzenediol-Derivate von Interesse aufgrund ihres vielfältigen chemischen Verhaltens und ihrer potenziellen Nützlichkeit in synthetischen Anwendungen.

143767-20-8: 1,2-Benzenediol, 5-(1,1-Dimethylethyl)-3-(1-Methylethyl)-(9CI), auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 143767-20-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Benzolring mit zwei Hydroxylgruppen (-OH) an den Positionen 1 und 2 auf, was ihre Klassifizierung als Diol anzeigt. Das Vorhandensein von tert-Butyl- und Isopropylsubstituenten an den Positionen 5 und 3 trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei und beeinflusst ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Es wird erwartet, dass die Verbindung antioxidative Eigenschaften aufweist, die auf das Vorhandensein von Hydroxylgruppen zurückzuführen sind, die Wasserstoffatome an freie Radikale abgeben können. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die sterische Hinderung beeinflusst werden, die durch die voluminösen Substituenten eingeführt wird, die auch ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Insgesamt sind 1,2-Benzenediol-Derivate von Interesse aufgrund ihres vielfältigen chemischen Verhaltens und ihrer potenziellen Nützlichkeit in synthetischen Anwendungen.

CAS 143767-20-8

1,2-Benzendiol,5-(1,1-dimethylethyl)-3-(1-methylethyl)-(9CI)

3-ISOPROPYL,5-TERT-BUTYLPYROCATECHOL

Ref: 10-F470104