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CAS 143769-25-9

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2-Amino-3,5-dibrom-6-chlorbenzoesäure

Beschreibung:
2-Amino-3,5-dibrom-6-chlorbenzoesäure ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl von Amino- als auch von Carbonsäurefunktionalgruppen gekennzeichnet ist, die zu ihren sauren Eigenschaften beitragen. Das Molekül weist einen Benzolring auf, der mit zwei Bromatomen und einem Chloratom substituiert ist, die halogenierte Substituenten sind, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Die Aminogruppe (-NH2) ist eine basische funktionelle Gruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, wodurch die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln erhöht wird. Das Vorhandensein mehrerer Halogene kann auch die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Insgesamt macht die Kombination von funktionellen Gruppen und halogenierten Substituenten 2-Amino-3,5-dibrom-6-chlorbenzoesäure zu einer Verbindung von großem Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C7H4Br2ClNO2
InChl:InChI=1/C7H4Br2ClNO2/c8-2-1-3(9)6(11)4(5(2)10)7(12)13/h1H,11H2,(H,12,13)
SMILES:c1c(c(c(c(c1Br)N)C(=O)O)Cl)Br
Synonyme:
  • 2-Amino-6-chloro-3,5-dibromobenzoic acid
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