CAS 143797-62-0

Harnstoff, N-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-N'-3-pyridinyl-, hydrochlorid (1:1)

Beschreibung:

Harnstoff, N-(1-Methyl-1H-indol-5-yl)-N'-3-pyridyl-, Hydrochlorid (1:1), mit der CAS-Nummer 143797-62-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Harnstofffunktionalität gekennzeichnet ist, die mit einem Indol- und einem Pyridin-Moiety verbunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist aufgrund der Anwesenheit der Hydrochlorid-Salzform wasserlöslich, was ihre Löslichkeit und Stabilität verbessert. Die Indol- und Pyridinringe tragen zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Anwesenheit der Methylgruppe am Indolring kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Als Hydrochloridsalz wird sie wahrscheinlich verbesserte Handhabungseigenschaften und Stabilität im Vergleich zu ihrer freien Basenform aufweisen. Diese Verbindung könnte auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht werden, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Spezifische biologische Aktivitäten und Sicherheitsprofile würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern.

Formel: C₁₅H₁₄N₄O・ClH

Synonyme:

• Urea,N-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-N'-3-pyridinyl-, monohydrochloride (9CI)
• SB 200646hydrochloride
• Sb 200646A

1-(1-Methyl-1H-indol-5-yl)-3-(pyridin-3-yl)urea hydrochloride

CAS: 143797-62-0

1-(1-Methyl-1H-indol-5-yl)-3-(pyridin-3-yl)urea hydrochloride

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 302.76g/mol

Ref: 54-OR1062993

SB-200646A

CAS: 143797-62-0

SB-200646A: oral 5-HT2B/2C antagonist; higher affinity than 5-HT2A (pKi: 7.5, 6.9 vs 5.2); anxiolytic with in vivo effects.

Formel: C₁₅H₁₅ClN₄O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 302.76

Ref: TM-T22423

SB-200646A

CAS: 143797-62-0

SB-200646A is a drug that has been shown to have selective affinity for the 5-HT2 receptor subtype. It has been shown to bind to this receptor in vivo and inhibit the binding of serotonin, which is known for its ability to stimulate dopamine release. SB-200646A has also been shown to have synergistic effects with other drugs that have dopamine antagonist properties. The drug has not been tested on humans, but it has been used in experimental models and in vivo models.

Formel: C₁₅H₁₅ClN₄O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 302.76 g/mol

Ref: 3D-TFA79762