4-Chloro-3,5-dimethylpyridine is a heterocyclic organic compound characterized by a pyridine ring substituted with chlorine and methyl groups. Its molecular structure features a chlorine atom at the 4-position and two methyl groups at the 3 and 5 positions of the pyridine ring, contributing to its unique chemical properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its form, and exhibits a distinctive aromatic odor. It is soluble in organic solvents and has limited solubility in water. 4-Chloro-3,5-dimethylpyridine is known for its applications in organic synthesis, particularly as an intermediate in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the chlorine atom enhances its reactivity, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Additionally, it may exhibit biological activity, which can be of interest in medicinal chemistry. As with many pyridine derivatives, it is important to handle this compound with care due to potential toxicity and environmental impact.

4-Chloro-3,5-dimethylpyridine

4-Chlor-3,5-dimethylpyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen mit Chlor- und Methylgruppen substituierten Pyridinring gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Chloratom an der Position 4 und zwei Methylgruppen an den Positionen 3 und 5 des Pyridinrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Form, und zeigt einen charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und hat eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 4-Chlor-3,5-dimethylpyridin ist bekannt für seine Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Anwesenheit des Chloratoms erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was in der medizinischen Chemie von Interesse sein kann. Wie bei vielen Pyridinderivaten ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen kann.

143798-73-6: 4-Chlor-3,5-dimethylpyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen mit Chlor- und Methylgruppen substituierten Pyridinring gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Chloratom an der Position 4 und zwei Methylgruppen an den Positionen 3 und 5 des Pyridinrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Form, und zeigt einen charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und hat eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 4-Chlor-3,5-dimethylpyridin ist bekannt für seine Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Anwesenheit des Chloratoms erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was in der medizinischen Chemie von Interesse sein kann. Wie bei vielen Pyridinderivaten ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen kann.

CAS 143798-73-6

4-Chlor-3,5-dimethylpyridin

4-Chloro-3,5-dimethylpyridine

Ref: IN-DA00AC5A

4-Chloro-3,5-dimethylpyridine

Ref: 10-F044746