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CAS 143805-78-1

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Neopentylglycolester der (3-Bromomethylphenyl)borsäure

Beschreibung:
Neopentylglycolester der (3-Bromomethylphenyl)borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch die Anwesenheit einer Brommethylgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, und einer Esterfunktion, die vom Neopentylglykol abgeleitet ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Anwesenheit der Brommethylgruppe erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht eine weitere Funktionalisierung. Darüber hinaus trägt die Estergruppe des Neopentylglycols zu ihrer Löslichkeit und Stabilität in organischen Lösungsmitteln bei. Diese Verbindung wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und ihrer Fähigkeit, als Baustein in komplexen organischen Molekülen zu dienen, verwendet. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, da Boronsäuren Gesundheitsrisiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Nützlichkeit von Boronsäuren in der modernen synthetischen Chemie.
Formel:C12H16BBrO2
InChl:InChI=1/C12H16BBrO2/c1-12(2)8-15-13(16-9-12)11-5-3-4-10(6-11)7-14/h3-6H,7-9H2,1-2H3
SMILES:CC1(C)COB(c2cccc(c2)CBr)OC1
Synonyme:
  • 3-Bromomethylbenzeneboronic Acid, Neopentyl Glycol Ester
  • 3-(Bromomethyl)benzeneboronic acid, neopentyl glycol ester 95%
  • 2-[3-(Bromomethyl)Phenyl]-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • 2-[3-(Bromomethyl)Phenyl]-5,5-Dimethyl-1,3,2-Dioxaborinane
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