CAS 1438071-12-5
:N-[(4-chlor-2-methylphenyl)methyl]-N-[(4-chlorphenyl)methyl]-5-nitro-2-thiophenmethanamin
Beschreibung:
N-[(4-chlor-2-methylphenyl)methyl]-N-[(4-chlorphenyl)methyl]-5-nitro-2-thiophenmethanamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1438071-12-5, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, eine Nitrogruppe und mehrere chlorierte Phenylgruppen umfasst. Das Vorhandensein der Nitrogruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Nitroverbindungen häufig biologische Aktivität zeigen. Die chlorierten Phenylgruppen können die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus trägt der Thiophenring zu den elektronischen Eigenschaften und der Stabilität der Verbindung bei. Die spezifischen Eigenschaften dieser Verbindung, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, würden von ihren molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, angesichts der potenziellen Toxizität, die mit Nitro- und chlorierten Verbindungen verbunden ist. Weitere Forschungen wären notwendig, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen vollständig zu erhellen.
Formel:C20H18Cl2N2O2S
InChl:InChI=1S/C20H18Cl2N2O2S/c1-14-10-18(22)7-4-16(14)12-23(11-15-2-5-17(21)6-3-15)13-19-8-9-20(27-19)24(25)26/h2-10H,11-13H2,1H3
InChI Key:InChIKey=NXCSEAQOKPSNJV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CC=1SC(N(=O)=O)=CC1)(CC2=C(C)C=C(Cl)C=C2)CC3=CC=C(Cl)C=C3
Synonyme:- N-[(4-Chloro-2-methylphenyl)methyl]-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-nitro-2-thiophenemethanamine
- N-(4-Chloro-2-methylbenzyl)-N-(4-chlorobenzyl)-1-(5-nitrothiophen-2-yl)methanamine
- GSK 2945
- 2-Thiophenemethanamine, N-[(4-chloro-2-methylphenyl)methyl]-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-nitro-
- BJ 16
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GSK2945
CAS:<p>GSK2945 is a potent and selective activator of the human TRPA1 ion channel. It shows no cytotoxicity at concentrations up to 1 μM. GSK2945 binds to the extracellular domain of TRPA1, activating the channel by increasing its open probability. GSK2945 has been shown to be selective for TRPA1 over TRPV1, TRPM8, and other ion channels.</p>Formel:C20H18Cl2N2O2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:421.3 g/molGSK2945
CAS:GSK2945, a specific Rev-erbα antagonist, boosts CYP7A1 and cholesterol metabolism. EC50: 21.5 μM (mouse), 20.8 μM (human).Formel:C20H18Cl2N2O2SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:421.34

