CAS 14382-91-3

2-Hydroxy-4,5-dimethoxybenzaldehyd

Beschreibung:

2-Hydroxy-4,5-dimethoxybenzaldehyd, mit der CAS-Nummer 14382-91-3, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der aromatischen Aldehyde gehört. Sie weist einen Benzolring auf, der mit zwei Methoxygruppen (-OCH3) und einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 2 sowie einer Aldehydgruppe (-CHO) an der Position 1 substituiert ist. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihr kristallines Erscheinungsbild von blassgelb bis hellbraun aus und hat einen charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Methoxygruppen. Das Vorhandensein sowohl von Hydroxyl- als auch von Aldehydfunktionen ermöglicht eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Oxidation und Kondensation. 2-Hydroxy-4,5-dimethoxybenzaldehyd ist von Interesse in der organischen Synthese und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien dienen. Ihre einzigartige Struktur macht sie auch zu einem Studienobjekt in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

Formel: C₉H₁₀O₄

InChl: InChI=1/C9H10O4/c1-12-8-3-6(5-10)7(11)4-9(8)13-2/h3-5,11H,1-2H3

SMILES: COc1cc(C=O)c(cc1OC)O

2-Hydroxy-4,5-dimethoxybenzaldehyde

CAS: 14382-91-3

Formel: C₉H₁₀O₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 182.1733

Ref: IN-DA003HE9

2-Hydroxy-4,5-dimethoxybenzaldehyde

CAS: 14382-91-3

2-Hydroxy-4,5-dimethoxybenzaldehyde

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 182.17g/mol

Ref: 54-OR930296

2-Hydroxy-4,5-dimethoxybenzaldehyde

CAS: 14382-91-3

Formel: C₉H₁₀O₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 182.175

Ref: 10-F387415

2-Hydroxy-4,5-dimethoxybenzaldehyde

CAS: 14382-91-3

2-Hydroxy-4,5-dimethoxybenzaldehyde (2HMB) is a natural product that belongs to the group of methides. It has been isolated from plants belonging to the genus Neorautanenia. This compound has been shown to inhibit target enzymes such as neorautanenia amboensis, methides, eupatorium, spathulenol, chalcone, benzofuran derivatives and conjugates. 2HMB also inhibits bacterial growth by binding to ribosomes and preventing protein synthesis. 2HMB can be synthesized from corydine or skeletons by borohydride reduction. The skeleton structure of 2HMB is the same as that of the synthetic drug neorautanenia amboensis and is used for treatment of sepsis in humans.

Formel: C₉H₁₀O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 182.17 g/mol

Ref: 3D-PAA38291