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CAS 143839-74-1

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(3S,4S,5S,8R,11S,12R,14S,15R,16S,18R,19R,26aS)-8-ethyl-5,11,19-trihydroxy-3-{(E)-2-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethenyl}-14,16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-3H-15,19-epoxy

Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(3S,4S,5S,8R,11S,12R,14S,15R,16S,18R,19R,26aS)-8-ethyl-5,11,19-trihydroxy-3-{(E)-2-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethenyl}-14,16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-3H-15,19-epoxy" und der CAS-Nummer "143839-74-1" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch mehrere Stereozentren und ein reichhaltiges Profil funktioneller Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist mehrere Hydroxylgruppen auf, was auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln hinweist. Das Vorhandensein von Methoxygruppen deutet auf mögliche Reaktivität und typische Wechselwirkungen von Ethern hin. Die komplexe Struktur der Verbindung, einschließlich einer Cyclohexylgruppe, trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, die möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Ihre Stereochemie, die durch die spezifische Konfiguration an verschiedenen chiralen Zentren gekennzeichnet ist, ist entscheidend für die Bestimmung ihrer Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität, die oft in natürlichen Produkten oder synthetischen Analoga zu finden ist, und hebt das Zusammenspiel von Struktur und Funktion im chemischen Verhalten hervor.
Formel:C43H69NO13
InChl:InChI=1/C43H69NO13/c1-10-29-18-23(2)37(48)24(3)19-35(54-8)39-36(55-9)20-26(5)43(52,57-39)40(49)41(50)44-16-12-11-13-30(44)42(51)56-38(27(6)32(46)22-33(29)47)25(4)17-28-14-15-31(45)34(21-28)53-7/h17-18,24,26-32,34-39,45-46,48,52H,10-16,19-22H2,1-9H3/b23-18+,25-17+/t24-,26-,27+,28+,29-,30+,31-,32+,34-,35+,36+,37-,38-,39-,43-/m1/s1
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