CAS 1439-36-7

1-(Triphenylphosphoranylidene)-2-propanon

Beschreibung:

1-(Triphenylphosphoranylidene)-2-propanon, auch bekannt als ein Phosphoranylidene-Verbindung, zeichnet sich durch seine einzigartige Struktur aus, die eine Trifenylphosphin-Gruppe enthält, die an eine Ketone gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen hohen Stabilitätsgrad aufgrund der Resonanzstabilisierung, die durch die Trifenylphosphin-Gruppe bereitgestellt wird. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Reaktionen, die Carbonylverbindungen betreffen, wo sie als Nucleophil oder Katalysator fungieren kann. Die Anwesenheit der Phosphoranylidene-Gruppe erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilzunehmen, einschließlich Wittig-Reaktionen und anderen Kupplungsreaktionen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist sie in der Regel bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die Bereiche der organischen Chemie und der Materialwissenschaften, wo sie bei der Entwicklung neuer Verbindungen und Materialien eingesetzt werden kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₂₁H₁₉OP

InChl: InChI=1S/C21H19OP/c1-18(22)17-23(19-11-5-2-6-12-19,20-13-7-3-8-14-20)21-15-9-4-10-16-21/h2-17H,1H3

InChI Key: InChIKey=KAANTNXREIRLCT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: P(=CC(C)=O)(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3

Synonyme:

• (2-Oxopropylidene)triphenylphosphorane
• (Acetonylidene)triphenylphosphorane
• (Acetylmethylene)triphenylphosphorane
• (Triphenylphosphoranylidene)-2-propanone
• (Triphenylphosphoranylidene)acetone
• 1-(Triphenyl-Lambda~5~-Phosphanylidene)Propan-2-One
• 1-(Triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)propan-2-one
• 1-(Triphenylphosphanylidene)propan-2-one
• 1-(Triphenylphosphoranylidene)acetone
• 1-(Triphenylphosphorylidene)-2-propanone
• 2-Propanone, (triphenylphosphoranylidene)-
• 2-Propanone, 1-(triphenylphosphoranylidene)-
• 3-(Triphenylphosphoranylidene)-2-propanone
• Methyl (triphenylphosphoranylidene)methyl ketone
• NSC 407394
• Triphenyl(acetylmethylene)phosphorane

(Acetylmethylene)triphenylphosphorane

CAS: 1439-36-7

Formel: C₂₁H₁₉OP

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 318.36

Ref: 3B-A1439

(Acetylmethylene)triphenylphosphorane, 99%

CAS: 1439-36-7

(Acetylmethylene)triphenylphosphorane is used as a Wittig reagent in synthetic chemistry, especially for the synthesis of functionalized pyrrolidines and cyclobutanones. It plays as a vital role in asymmetric allylboration for enantioselective synthesis of (+)-awajanomycin.It is also employed as a r

Formel: C₂₁H₁₉OP

Reinheit: 99%

Farbe und Form: White to cream, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 318.36

Ref: 02-A11410

1-(Triphenylphosphoranylidene)propan-2-one

CAS: 1439-36-7

Formel: C₂₁H₁₉OP

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 318.3487

Ref: IN-DA00327E

(Triphenylphosphoranylidene)acetone

CAS: 1439-36-7

(Triphenylphosphoranylidene)acetone

Formel: C₂₁H₁₉OP

Reinheit: 98%

Farbe und Form: off white powder

Molekulargewicht: 318.35g/mol

Ref: 54-OR10666

Palbociclib Impurity 17

CAS: 1439-36-7

Formel: C₂₁H₁₉OP

Molekulargewicht: 318.36

Ref: 4Z-P-196021

1-(Triphenylphosphoranylidene)propan-2-one

CAS: 1439-36-7

Formel: C₂₁H₁₉OP

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid, White - Almost white powder

Molekulargewicht: 318.356

Ref: 10-F215714

(Triphenylphosphoranylidene)acetone-13C3

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1439-36-7

Formel: C₃C₁₈H₁₉OP

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 321.327

Ref: TR-T128729

(Acetylmethylene)triphenylphosphorane

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1439-36-7

Applications Wittig Reagent
References Yang, Z., et al.: Bioorg. Med. Chem., 17, 1071 (2009), Shearman, G., et al.: J. Mat. Chem., 19, 598 (2009),

Formel: C₂₁H₁₉OP

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 318.35

Ref: TR-A186680