2-Bromo-4-methyl-benzothiol, with the CAS number 14395-53-0, is an organic compound that features a benzothiol structure, which consists of a benzene ring fused to a thiol (sulfhydryl) group. The presence of a bromine atom at the second position and a methyl group at the fourth position of the benzene ring contributes to its unique chemical properties. This compound is typically characterized by its aromatic nature, which imparts stability and distinct reactivity patterns, particularly in electrophilic substitution reactions. The thiol group (-SH) is known for its nucleophilic characteristics, making the compound reactive towards electrophiles. Additionally, the bromine substituent can facilitate further chemical transformations, such as nucleophilic substitution or coupling reactions. 2-Bromo-4-methyl-benzothiol may be utilized in various applications, including organic synthesis, pharmaceuticals, and as a potential intermediate in the production of other chemical compounds. Safety considerations should be taken into account due to the presence of bromine and the thiol group, which can be toxic and malodorous.

2-BROMO-4-METHYL-BENZOTHIOL

2-Bromo-4-methyl-benzothiol, mit der CAS-Nummer 14395-53-0, ist eine organische Verbindung, die eine Benzothiolstruktur aufweist, die aus einem an Benzolring fusionierten Thiol (Sulfhydryl)-Gruppe besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der zweiten Position und einer Methylgruppe an der vierten Position des Benzolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird typischerweise durch ihre aromatische Natur charakterisiert, die Stabilität und ausgeprägte Reaktivitätsmuster verleiht, insbesondere bei elektrophilen Substitutionsreaktionen. Die Thiolgruppe (-SH) ist bekannt für ihre nucleophile Eigenschaften, was die Verbindung reaktiv gegenüber Elektrophilen macht. Darüber hinaus kann der Bromsubstituent weitere chemische Transformationen erleichtern, wie nucleophile Substitution oder Kupplungsreaktionen. 2-Bromo-4-methyl-benzothiol kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich organischer Synthese, Pharmazeutika und als potenzielles Zwischenprodukt in der Herstellung anderer chemischer Verbindungen. Sicherheitsüberlegungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom und der Thiolgruppe, die toxisch und übelriechend sein können, berücksichtigt werden.

14395-53-0: 2-Bromo-4-methyl-benzothiol, mit der CAS-Nummer 14395-53-0, ist eine organische Verbindung, die eine Benzothiolstruktur aufweist, die aus einem an Benzolring fusionierten Thiol (Sulfhydryl)-Gruppe besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der zweiten Position und einer Methylgruppe an der vierten Position des Benzolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird typischerweise durch ihre aromatische Natur charakterisiert, die Stabilität und ausgeprägte Reaktivitätsmuster verleiht, insbesondere bei elektrophilen Substitutionsreaktionen. Die Thiolgruppe (-SH) ist bekannt für ihre nucleophile Eigenschaften, was die Verbindung reaktiv gegenüber Elektrophilen macht. Darüber hinaus kann der Bromsubstituent weitere chemische Transformationen erleichtern, wie nucleophile Substitution oder Kupplungsreaktionen. 2-Bromo-4-methyl-benzothiol kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich organischer Synthese, Pharmazeutika und als potenzielles Zwischenprodukt in der Herstellung anderer chemischer Verbindungen. Sicherheitsüberlegungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom und der Thiolgruppe, die toxisch und übelriechend sein können, berücksichtigt werden.

CAS 14395-53-0

2-Bromo-4-methyl-benzothiol

2-Bromo-4-methyl-benzenethiol

Ref: 54-OR97372

2-Bromo-4-methylbenzenethiol

Ref: 10-F037914