CAS 143955-12-8
:Cyclopropancarbonsäure, 2-acetyl-, methylester (9CI)
Beschreibung:
Cyclopropancarbonsäure, 2-acetyl-, methylester (9CI), mit der CAS-Nummer 143955-12-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre cyclopropanringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Estergruppe auf, spezifisch ein Methylester, der ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Die Anwesenheit der Acetylgruppe an der zweiten Position des Cyclopropanrings erhöht die Komplexität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Polarität aufgrund der funktionellen Gruppen aufweisen, was sie in organischen Lösungsmitteln löslich macht, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit haben. Derivate der Cyclopropancarbonsäure werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie sowie auf ihre Rollen in der synthetischen organischen Chemie untersucht. Die einzigartige Spannung des Cyclopropanrings kann zu interessanten Reaktivitätsmustern führen, was ihn zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen macht.
Formel:C7H10O3
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Methyl 2-acetylcyclopropane-1-carboxylate
CAS:Methyl 2-acetylcyclopropane-1-carboxylate is a chiral compound that can be synthesized in an asymmetric synthesis. It has been used as a chiral building block for the synthesis of various amines and esters. The diastereoisomers of methyl 2-acetylcyclopropane-1-carboxylate are enantiomers, which means they are mirror images and cannot be superimposed on each other. The two enantiomers have different chemical and physical properties. Methyl 2-acetylcyclopropane-1-carboxylate also reacts with tryptamine to form N,N'-dimethylindole carboxamide or indole carboxamide, which is a biologically active molecule.Formel:C7H10O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:142.15 g/mol
