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CAS 143979-15-1

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Boc-L-2-Allylglycin-Dicyclohexylamin-Salz

Beschreibung:
Boc-L-2-Allylglycin-Dicyclohexylamin-Salz ist eine chemische Verbindung, die eine geschützte Form der Aminosäure L-2-allylglycine aufweist, bei der die Aminogruppe durch eine tert-butyloxycarbonyl (Boc)-Gruppe geschützt ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und in anderen Anwendungen der organischen Chemie verwendet, da sie die Bildung von Peptidbindungen erleichtert und unerwünschte Reaktionen an der Aminogruppe verhindert. Die Anwesenheit des Dicyclohexylamin-Salzes verbessert die Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln, was sie für den Laboreinsatz geeignet macht. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre spezifische molekulare Struktur aus, die eine Allyl-Seitenkette umfasst, die an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Kreuzkopplung oder Cyclisierung. Darüber hinaus kann die Boc-Schutzgruppe unter sauren Bedingungen entfernt werden, was die anschließende Funktionalisierung der Aminosäure ermöglicht. Insgesamt ist Boc-L-2-Allylglycin-Dicyclohexylamin-Salz ein wertvolles Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Verbindungen.
Formel:C10H17NO4
InChl:InChI=1/C10H17NO4/c1-5-6-11(7-8(12)13)9(14)15-10(2,3)4/h5H,1,6-7H2,2-4H3,(H,12,13)
SMILES:C=CCN(CC(=O)O)C(=O)OC(C)(C)C
Synonyme:
  • Boc-Gly(Allyl)-Oh Dcha
  • Boc-L-Allylglycine-Dcha
  • Boc-L-Allylglycine Dcha Salt
  • Boc-L-Allylglycine Dicyclohexylaminesalt
  • Boc-L-Allylglycine Dicyclohexylammonium Salt
  • Boc-Algly-Oh Dcha
  • Boc-(Allyl)Gly-Oh Dcha
  • Boc-L-Allylglycine dicyclohexylamine
  • (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pent-4-enoic acid - N-cyclohexylcyclohexanamine (1:1)
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-N-prop-2-en-1-ylglycine
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