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CAS 1439818-91-3

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5-(2,6-Dichlor-4-pyrimidinyl)-2-piperidinon

Beschreibung:
5-(2,6-Dichlor-4-pyrimidinyl)-2-piperidinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Piperidinon-Gruppe und einen mit zwei Chloratomen substituierten Pyrimidinring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur und hat potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Das Vorhandensein der dichlorierten Substituenten am Pyrimidinring kann ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen. Darüber hinaus kann die Piperidinon-Struktur zu ihrer Fähigkeit beitragen, mit biologischen Zielen zu interagieren, was sie im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Das Molekulargewicht der Verbindung, die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln und die Stabilität unter verschiedenen Bedingungen sind wichtige Eigenschaften, die während ihrer Synthese und Anwendung bewertet werden. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität von entscheidender Bedeutung. Insgesamt stellt 5-(2,6-Dichlor-4-pyrimidinyl)-2-piperidinon eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung dar.
Formel:C9H9Cl2N3O
InChl:InChI=1S/C9H9Cl2N3O/c10-7-3-6(13-9(11)14-7)5-1-2-8(15)12-4-5/h3,5H,1-2,4H2,(H,12,15)
InChI Key:InChIKey=ZYXHRYSQQIUTLP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=CC(=NC(Cl)=N1)C2CCC(=O)NC2
Synonyme:
  • 2-Piperidinone, 5-(2,6-dichloro-4-pyrimidinyl)-
  • 5-(2,6-Dichloro-4-pyrimidinyl)-2-piperidinone
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