CAS 143982-40-5
:Imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-carbaldehyd
Beschreibung:
Imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-carbaldehyd ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Imidazol- und Pyrimidinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung weist eine Carboxaldehyd-Funktionalgruppe auf, die sie reaktiv macht und in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Kondensation und nucleophile Addition. Sie zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Aldehydgruppe, während ihre aromatische Struktur einen gewissen Grad an Hydrophobizität verleihen kann. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, oft untersucht wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionen, die zu Derivaten mit verbesserten oder veränderten Eigenschaften führen können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Stickstoffatomen in den Ringsystemen ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Gerüst im Arzneimittel-Design und -Entwicklung macht. Insgesamt ist Imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-carbaldehyd eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der Forschung und Anwendung.
Formel:C7H5N3O
InChl:InChI=1S/C7H5N3O/c11-5-6-4-10-3-1-2-8-7(10)9-6/h1-5H
InChI Key:InChIKey=BJPFFMZIQGNKKA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1N=C2N(C1)C=CC=N2
Synonyme:- Imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxaldehyde
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Imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxaldehyde (9CI)
CAS:Formel:C7H5N3OReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:147.1341Imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carbaldehyde
CAS:<p>Imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carbaldehyde</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:147.13g/molImidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carbaldehyde
CAS:Imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxaldehyde is a biologically active compound that is synthesized through a multicomponent reaction. The synthesis of imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxaldehyde requires sodium carbonate and malononitrile as starting materials. The reactants are activated with enolizable reagents such as pyran or acetone before being subjected to the reaction. This process yields target compounds with high yields and excellent spectroscopic properties.Formel:C7H5N3OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:147.14 g/mol



