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CAS 1439823-02-5

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5-Brom-N-3-oxetanyl-2-pyrimidinamin

Beschreibung:
5-Brom-N-3-oxetanyl-2-pyrimidinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Bromatom, ein Oxetanring und eine Pyrimidinamin-Gruppe gehören. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Der Oxetanring trägt zur dreidimensionalen Struktur der Verbindung bei und kann potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Pyrimidinamin-Derivate sind in der medizinischen Chemie oft von Interesse aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antiviraler und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen kann, die entscheidend für ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit sind. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen zu einer vielfältigen chemischen Reaktivität führen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und -synthese macht. Insgesamt stellt 5-Brom-N-3-oxetanyl-2-pyrimidinamin ein komplexes und potenziell biologisch aktives Molekül dar, das in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen untersucht werden sollte.
Formel:C7H8BrN3O
InChl:InChI=1S/C7H8BrN3O/c8-5-1-9-7(10-2-5)11-6-3-12-4-6/h1-2,6H,3-4H2,(H,9,10,11)
InChI Key:InChIKey=KXQASTWVGVPICD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C=1N=CC(Br)=CN1)C2COC2
Synonyme:
  • 5-Bromo-N-3-oxetanyl-2-pyrimidinamine
  • 2-Pyrimidinamine, 5-bromo-N-3-oxetanyl-
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