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CAS 1440512-67-3

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4,6-Dichlor-2-[(phenylmethyl)thio]-5-pyrimidinamin

Beschreibung:
4,6-Dichlor-2-[(phenylmethyl)thio]-5-pyrimidinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrimidin-Kern gekennzeichnet ist, der an den Positionen 4 und 6 mit Chloratomen substituiert ist. Die Anwesenheit einer Phenylmethylthio-Gruppe an der Position 2 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird typischerweise als organische heterocyclische Verbindung klassifiziert, aufgrund der Stickstoffatome im Pyrimidinring. Sie kann Eigenschaften wie mäßige Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, was für viele Pyrimidinderivate typisch ist. Die Dichlorsubstitutionen können ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Darüber hinaus kann die Thioether-Gruppe ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern, was potenziell zu Anwendungen im Arzneimitteldesign führen könnte. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da Chlor gesundheitliche Risiken darstellen kann.
Formel:C11H9Cl2N3S
InChl:InChI=1S/C11H9Cl2N3S/c12-9-8(14)10(13)16-11(15-9)17-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6,14H2
InChI Key:InChIKey=SVNIYLGANBOUOG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(CC1=CC=CC=C1)C=2N=C(Cl)C(N)=C(Cl)N2
Synonyme:
  • 5-Pyrimidinamine, 4,6-dichloro-2-[(phenylmethyl)thio]-
  • 4,6-Dichloro-2-[(phenylmethyl)thio]-5-pyrimidinamine
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