CAS 144060-93-5

Ethyl 4-methyl-2-[4-(2-methylpropoxy)-3-nitrophenyl]-5-thiazolcarboxylat

Beschreibung:

Ethyl 4-methyl-2-[4-(2-methylpropoxy)-3-nitrophenyl]-5-thiazolcarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 144060-93-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiazolring, eine Ethylestergruppe und eine Nitrofenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Thiazolen als auch mit nitroaromatischen Verbindungen assoziiert sind, wie potenzielle biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Das Vorhandensein des Ethylesters deutet darauf hin, dass es an Esterifikationsreaktionen teilnehmen kann, während die Nitrogruppe seine Reaktivität und Polarität beeinflussen kann. Darüber hinaus trägt der Thiazolring zu seinem Potenzial als Pharmakophor in der medizinischen Chemie bei, das häufig mit verschiedenen biologischen Aktivitäten verbunden ist. Die molekulare Struktur der Verbindung kann auch Anwendungen in Agrochemikalien oder Pharmazeutika nahelegen, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren biologischen Eigenschaften und Wechselwirkungen abhängen würden. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

Formel: C₁₇H₂₀N₂O₅S

InChl: InChI=1S/C17H20N2O5S/c1-5-23-17(20)15-11(4)18-16(25-15)12-6-7-14(24-9-10(2)3)13(8-12)19(21)22/h6-8,10H,5,9H2,1-4H3

InChI Key: InChIKey=JWLCJIVSGRFHKH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C=1SC(=NC1C)C2=CC(N(=O)=O)=C(OCC(C)C)C=C2

Synonyme:

• 5-Thiazolecarboxylic Acid, 4-Methyl-2-[4-(2-Methylpropoxy)-3-Nitrophenyl]-, Ethyl Ester
• Ethyl 2-(4-isobutoxy-3-nitrophenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• Ethyl 4-Methyl-2-[4-(2-Methylpropoxy)-3-Nitrophenyl]-1,3-Thiazole-5-Carboxylate
• Ethyl 4-methyl-2-[4-(2-methylpropoxy)-3-nitrophenyl]-5-thiazolecarboxylate
• 2-[3-Nitro-4-(2-methylpropoxy)phenyl]-4-methyl-5-thiazolecarboxylic acid ethyl ester