The chemical substance known as (2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(5-methyl-2-thienyl)-2-propen-1-one, with the CAS number 1440663-33-1, is an organic compound characterized by its conjugated double bond system, which contributes to its potential reactivity and stability. This compound features a propenone structure, indicating the presence of a ketone functional group adjacent to a double bond, which can influence its chemical behavior, including its ability to undergo electrophilic addition reactions. The presence of a 3-chlorophenyl group and a 5-methyl-2-thienyl group suggests that this molecule may exhibit interesting electronic properties and biological activity, potentially making it relevant in pharmaceutical applications. Additionally, the thienyl ring introduces heteroatoms into the structure, which can affect solubility and interaction with biological targets. Overall, this compound's unique structural features may lead to diverse applications in organic synthesis and medicinal chemistry, warranting further investigation into its properties and potential uses.

(2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(5-methyl-2-thienyl)-2-propen-1-one

Die chemische Substanz, die als (2E)-1-(3-Chlorphenyl)-3-(5-methyl-2-thienyl)-2-propen-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1440663-33-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist, das zu ihrer potenziellen Reaktivität und Stabilität beiträgt. Diese Verbindung weist eine Propenonstruktur auf, was auf das Vorhandensein einer ketonischen funktionellen Gruppe neben einer Doppelbindung hinweist, was ihr chemisches Verhalten beeinflussen kann, einschließlich ihrer Fähigkeit, elektrophile Additionsreaktionen durchzuführen. Das Vorhandensein einer 3-Chlorphenylgruppe und einer 5-Methyl-2-Thienylgruppe deutet darauf hin, dass dieses Molekül interessante elektronische Eigenschaften und biologische Aktivität aufweisen könnte, was es potenziell relevant für pharmazeutische Anwendungen macht. Darüber hinaus führt der Thienylring Heteroatome in die Struktur ein, die die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu vielfältigen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie führen, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

1440663-33-1: Die chemische Substanz, die als (2E)-1-(3-Chlorphenyl)-3-(5-methyl-2-thienyl)-2-propen-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1440663-33-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist, das zu ihrer potenziellen Reaktivität und Stabilität beiträgt. Diese Verbindung weist eine Propenonstruktur auf, was auf das Vorhandensein einer ketonischen funktionellen Gruppe neben einer Doppelbindung hinweist, was ihr chemisches Verhalten beeinflussen kann, einschließlich ihrer Fähigkeit, elektrophile Additionsreaktionen durchzuführen. Das Vorhandensein einer 3-Chlorphenylgruppe und einer 5-Methyl-2-Thienylgruppe deutet darauf hin, dass dieses Molekül interessante elektronische Eigenschaften und biologische Aktivität aufweisen könnte, was es potenziell relevant für pharmazeutische Anwendungen macht. Darüber hinaus führt der Thienylring Heteroatome in die Struktur ein, die die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu vielfältigen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie führen, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

CAS 1440663-33-1

(2E)-1-(3-Chlorphenyl)-3-(5-methyl-2-thienyl)-2-propen-1-on

(2E)-1-(3-chlorophenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one

Ref: 10-F523790