CAS 144069-70-5

(2R,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-phenyl-pyrrolidin-2-carbonsäure

Beschreibung:

(2R,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-phenyl-pyrrolidin-2-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Pyrrolidin-Rückgrat gekennzeichnet ist, das eine tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe und ein Phenylsubstituenten an der Position 4 aufweist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika. Die Anwesenheit der Carbonsäurefunktion trägt zu ihrer Säure und Reaktivität bei, was sie für verschiedene chemische Transformationen geeignet macht. Die spezifische Stereochemie, die durch die (2R,4S)-Konfiguration angezeigt wird, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da die Chiralität die Wechselwirkung des Moleküls mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen kann. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung durch die Anwesenheit der Boc-Gruppe beeinflusst werden, die unter sauren Bedingungen entfernt werden kann, um die entsprechende Amine zu erhalten. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit chiraler Moleküle in der chemischen Forschung und Entwicklung.

Formel: C₁₆H₂₁NO₄

InChl: InChI=1/C16H21NO4/c1-16(2,3)21-15(20)17-10-12(9-13(17)14(18)19)11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12-13H,9-10H2,1-3H3,(H,18,19)/t12-,13-/m1/s1

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N1C[C@@H](C[C@@H]1C(=O)O)c1ccccc1

Synonyme:

• (4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenyl-D-proline

(2R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid

CAS: 144069-70-5

Formel: C₁₆H₂₁NO₄

Molekulargewicht: 291.3422

Ref: IN-DA00AE2L