CAS 144072-29-7
:BOC-4-AMINOBENZYLALKOHOL
Beschreibung:
BOC-4-AMINOBENZYLALKOHOL, identifiziert durch seine CAS-Nummer 144072-29-7, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (BOC) Schutzgruppe, die an einer 4-Aminobenzylalkoholstruktur angebracht ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Methanol löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die BOC-Gruppe dient als schützende Einheit für die Aminfunktionalität, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht, insbesondere in der Peptidsynthese und anderen Anwendungen, bei denen eine selektive Schutzfunktion von funktionellen Gruppen erforderlich ist. Die Struktur der Verbindung ermöglicht eine weitere Funktionalisierung, die ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen ermöglicht. Darüber hinaus kann BOC-4-AMINOBENZYLALKOHOL biologische Aktivität aufweisen, was es in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Laborpraktiken befolgt werden.
Formel:C12H17NO3
InChl:InChI=1/C12H17NO3/c1-12(2,3)16-11(15)13-10-6-4-9(8-14)5-7-10/h4-7,14H,8H2,1-3H3,(H,13,15)
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(cc1)CO
Synonyme:- Tert-Butyl 4-(Hydroxymethyl)Phenylcarbamate
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Carbamic acid, N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS:Formel:C12H17NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:223.2683tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)phenylcarbamate
CAS:Formel:C12H17NO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:223.272


