BOC-(R)-ALLYL-PRO-OH, with the CAS number 144085-23-4, is a chemical compound characterized by its structure, which includes a tert-butyloxycarbonyl (BOC) protecting group, an allyl group, and a proline derivative. This compound is typically used in organic synthesis, particularly in the field of peptide chemistry, where protecting groups are essential for selective reactions. The BOC group serves to protect the amine functionality of proline during synthesis, allowing for the selective modification of other reactive sites. The presence of the allyl group can facilitate further reactions, such as cross-coupling or addition reactions, making it a versatile intermediate. The compound is generally stable under standard laboratory conditions but may require specific handling procedures to maintain its integrity. Its solubility characteristics can vary depending on the solvent used, and it is important to consider its reactivity in the context of the desired synthetic pathway. Overall, BOC-(R)-ALLYL-PRO-OH is a valuable building block in the synthesis of more complex organic molecules.

BOC-(R)--ALLYL-PRO-OH

BOC-(R)-ALLYL-PRO-OH, mit der CAS-Nummer 144085-23-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine tert-butyloxycarbonyl (BOC) Schutzgruppe, eine Allylgruppe und ein Prolin-Derivat umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere im Bereich der Peptidchemie, wo Schutzgruppen für selektive Reaktionen unerlässlich sind. Die BOC-Gruppe dient dazu, die Aminfunktionalität von Prolin während der Synthese zu schützen, was die selektive Modifikation anderer reaktiver Stellen ermöglicht. Die Anwesenheit der Allylgruppe kann weitere Reaktionen erleichtern, wie z.B. Kreuzkopplungs- oder Additionsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt macht. Die Verbindung ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch spezifische Handhabungsverfahren erfordern, um ihre Integrität zu bewahren. Ihre Löslichkeitseigenschaften können je nach verwendetem Lösungsmittel variieren, und es ist wichtig, ihre Reaktivität im Kontext des gewünschten synthetischen Weges zu berücksichtigen. Insgesamt ist BOC-(R)-ALLYL-PRO-OH ein wertvoller Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.

144085-23-4: BOC-(R)-ALLYL-PRO-OH, mit der CAS-Nummer 144085-23-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine tert-butyloxycarbonyl (BOC) Schutzgruppe, eine Allylgruppe und ein Prolin-Derivat umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere im Bereich der Peptidchemie, wo Schutzgruppen für selektive Reaktionen unerlässlich sind. Die BOC-Gruppe dient dazu, die Aminfunktionalität von Prolin während der Synthese zu schützen, was die selektive Modifikation anderer reaktiver Stellen ermöglicht. Die Anwesenheit der Allylgruppe kann weitere Reaktionen erleichtern, wie z.B. Kreuzkopplungs- oder Additionsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt macht. Die Verbindung ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch spezifische Handhabungsverfahren erfordern, um ihre Integrität zu bewahren. Ihre Löslichkeitseigenschaften können je nach verwendetem Lösungsmittel variieren, und es ist wichtig, ihre Reaktivität im Kontext des gewünschten synthetischen Weges zu berücksichtigen. Insgesamt ist BOC-(R)-ALLYL-PRO-OH ein wertvoller Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.

CAS 144085-23-4

BOC-(R)-ALLYL-PRO-OH

(R)-2-Allyl-1-(Tert-Butoxycarbonyl)Pyrrolidine-2-Carboxylic Acid

Ref: IN-DA001IWP

Boc-(R)-α-allyl-Pro-OH

Ref: 7W-GM5254