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CAS 144096-47-9

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4H-1-Benzopyran-4-on, 6-ethyl-4a,5,6,7-tetrahydro-4a,5-dihydroxy-, (4aS,5R,6R)-

Beschreibung:
4H-1-Benzopyran-4-on, 6-Ethyl-4a,5,6,7-tetrahydro-4a,5-dihydroxy-, mit der CAS-Nummer 144096-47-9, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Flavonoide gehört, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Diese Verbindung weist eine Benzopyran-Struktur auf, die durch einen fusionierten Benzol- und Pyranring gekennzeichnet ist, und enthält mehrere Hydroxylgruppen, die zu ihren potenziellen antioxidativen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit einer Ethylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Bioverfügbarkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die durch die Konfiguration (4aS,5R,6R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome hin, die ihre Reaktivität und Interaktion mit Enzymen oder Rezeptoren erheblich beeinflussen können. Verbindungen dieser Art werden häufig auf ihre pharmakologischen Wirkungen untersucht, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale dieser Verbindung es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, was sie sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse macht.
Formel:C11H14O4
InChl:InChI=1S/C11H14O4/c1-2-7-3-4-9-11(14,10(7)13)8(12)5-6-15-9/h4-7,10,13-14H,2-3H2,1H3/t7-,10-,11-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=JNJNTFPIOCKSTA-AVPPRXQKSA-N
SMILES:O[C@]12C(=CC[C@@H](CC)[C@H]1O)OC=CC2=O
Synonyme:
  • (4aS,5R,6R)-6-Ethyl-4a,5,6,7-tetrahydro-4a,5-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
  • 4H-1-Benzopyran-4-one,6-ethyl-4a,5,6,7-tetrahydro-4a,5-dihydroxy-, [4aS-(4aa,5b,6b)]-
  • Agistatin D
  • 4H-1-Benzopyran-4-one, 6-ethyl-4a,5,6,7-tetrahydro-4a,5-dihydroxy-, (4aS,5R,6R)-
  • Agistatine D
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Reinheit (%)
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3 Produkte.
  • Ref: IN-DA001IX4

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  • Agistatin D

    CAS:
    Formel:C11H14O4
    Molekulargewicht:210.2

    Ref: 7W-GL7855

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  • Agistatin D

    CAS:
    <p>Agistatin D is a metabolite of the fungus Penicillium agaricoides. It has been shown to have antimicrobial activity against Gram-negative bacteria such as Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa, as well as some Gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus. Agistatin D's antimicrobial activity is due in part to its ability to inhibit the growth of target organisms through inhibition of protein synthesis by binding to ribosomes. This compound also inhibits the production of certain secondary metabolites (e.g., indole-3-acetic acid) that are often associated with plant pathogenicity. The organic solvent used in this study was methanol, which was evaporated before extraction and analysis.</p>
    Formel:C11H14O4
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:210.23 g/mol

    Ref: 3D-UFA09647

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