CAS 144104-59-6

5-Indolylboronsäure

Beschreibung:

5-Indolylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Indolrings als auch einer boronsäurehaltigen funktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich. Die Indolgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, während die Boronsäuregruppe die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen ermöglicht, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, nützlich macht. Diese Verbindung wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln eingesetzt, insbesondere im Kontext des Arzneimitteldesigns und der Abgabesysteme, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Molekülen zu interagieren. Darüber hinaus kann 5-Indolylboronsäure an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese unerlässlich sind. Ihre Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit machen sie zu einem wertvollen Baustein in der Synthese komplexerer organischer Verbindungen.

Formel: C₈H₈BNO₂

InChl: InChI=1/C8H8BNO2/c11-9(12)7-1-2-8-6(5-7)3-4-10-8/h1-5,10-12H

SMILES: c1cc2c(cc[nH]2)cc1B(O)O

Synonyme:

• 1H-Indol-5-ylboronic acid
• 5-Indole Boric Acid
• 5-Indoylboronic Acid
• (1H-indol-5-yl)boronic acid

Boronic acid, B-1H-indol-5-yl-

CAS: 144104-59-6

Formel: C₈H₈BNO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 160.9656

Ref: IN-DA001IYT

1H-Indole-5-boronic acid

CAS: 144104-59-6

1H-Indole-5-boronic acid

Formel: C₈H₈BNO₂

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: off white to cream powder

Molekulargewicht: 160.97g/mol

Ref: 54-OR7227

5-Indolylboronic acid

CAS: 144104-59-6

Formel: C₈H₈BNO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 160.97

Ref: 10-F011040