CAS 144120-53-6

fmoc-L-Asparaginsäure 1-allylester

Beschreibung:

fmoc-L-Asparaginsäure 1-allylester ist ein Derivat der Asparaginsäure, das durch das Vorhandensein einer Fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe und einer Allylester-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese verwendet, insbesondere in der Festphasen-Synthese von Peptiden, aufgrund ihrer Fähigkeit, die Aminogruppe zu schützen und gleichzeitig weitere chemische Modifikationen zu ermöglichen. Die Fmoc-Gruppe ist bekannt für ihre Stabilität unter basischen Bedingungen und kann unter milden sauren Bedingungen entfernt werden, was sie zu einer beliebten Wahl in der synthetischen Chemie macht. Die Allylester-Gruppe bietet eine reaktive Stelle für nachfolgende Kupplungsreaktionen und erleichtert die Bildung von Peptidbindungen. Diese Verbindung ist im Allgemeinen in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Anwendung in verschiedenen synthetischen Protokollen unterstützt. Ihre Struktur ermöglicht die Einführung von Asparaginsäure in Peptide, während die Integrität der funktionellen Gruppen der Aminosäure gewahrt bleibt, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von bioaktiven Peptiden und Arzneimitteln macht.

Formel: C₂₂H₂₁NO₆

InChl: InChI=1/C22H21NO6/c1-2-11-28-20(24)12-19(21(25)26)23-22(27)29-13-18-16-9-5-3-7-14(16)15-8-4-6-10-17(15)18/h2-10,18-19H,1,11-13H2,(H,23,27)(H,25,26)/t19-/m1/s1

SMILES: C=CCOC(=O)C[C@H](C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12

Synonyme:

• Fmoc-Asp-allyl ester
• Fmoc-Asp-OAll
• (3S)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-oxo-4-(prop-2-en-1-yloxy)butanoic acid (non-preferred name)
• (2R)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-oxo-4-(prop-2-en-1-yloxy)butanoic acid (non-preferred name)

N-Fmoc-L-aspartic acid 1-allyl ester, 97%

CAS: 144120-53-6

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Reinheit: 97%

Ref: 02-H66419

Fmoc-Asp-allyl ester

CAS: 144120-53-6

α-Allyl esters are useful tools for the on-resin head-to-tail cyclization of peptides and for the synthesis of side-chain lactam peptides, glyco- and sulfo-peptides, and branched peptides. Allyl esters are cleaved under mild conditions using Pd(0). These conditions are compatible with Fmoc- and Boc-SPPS. The Asp α-Allyl esters show a somewhat higher propensity for base-catalyzed aspartimide formation than the corresponding β-esters. Fmoc-Asp-OAll is a versatile educt for synthesizing complex Asp and Asn derivatives, e.g., N-glycosylated Asn building blocks.

Formel: C₂₂H₂₁NO₆

Reinheit: 99.3%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 395.41

Ref: 01-4019715

L-Aspartic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 1-(2-propen-1-yl) ester

CAS: 144120-53-6

Formel: C₂₂H₂₁NO₆

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 395.4052

Ref: IN-DA001IZJ

Fmoc-Asp-OAll

CAS: 144120-53-6

Fmoc-Asp-OAll (Fmoc-L-aspartic acid a-allyl ester) is an aspartic acid derivative.

Formel: C₂₂H₂₁NO₆

Reinheit: 98.31%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 395.41

Ref: TM-T64323

Fmoc-Asp-OAll

CAS: 144120-53-6

Fmoc-Asp-OAll

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 395.41g/mol

Ref: 54-BUP18655

N-Fmoc-L-Aspartic Acid 1-Allyl Ester

CAS: 144120-53-6

N-Fmoc-L-Aspartic Acid 1-Allyl Ester

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 395.41g/mol

Ref: 54-OR1014371

Fmoc-Asp-OAll

CAS: 144120-53-6

Formel: C₂₂H₂₁NO₆

Reinheit: ≥ 97.0%

Farbe und Form: White or almost white powder

Molekulargewicht: 395.41

Ref: 7W-GM2923

1-Allyl N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-aspartate

CAS: 144120-53-6

Formel: C₂₂H₂₁NO₆

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 395.41

Ref: 3B-A2894

Fmoc-Asp-OAll

CAS: 144120-53-6

M03408 - Fmoc-Asp-OAll

Formel: C₂₂H₂₁NO₆

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid, White crystalline powder

Molekulargewicht: 395.411

Ref: 10-M03408

Fmoc-Asp-OAll

CAS: 144120-53-6

Fmoc-Asp-OAll is a cyclic peptide that has been shown to be active against human cancer cell lines in vitro. Fmoc-Asp-OAll binds to integrin receptors, inhibiting the prostaglandin synthesis pathway and thus reducing inflammation. It also inhibits the activity of enzymes that are involved in inflammatory responses. Fmoc-Asp-OAll is synthesized on solid phase by chemical ligation.

Formel: C₂₂H₂₁NO₆

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 395.41 g/mol

Ref: 3D-FF37136