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CAS 1441670-89-8

:

(6S)-6-[5-(7-Brom-9,9-difluor-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-carbonsäure 1,1-dimethylethylester

Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (6S)-6-[5-(7-Brom-9,9-difluor-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-carbonsäure 1,1-dimethylethylester bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1441670-89-8, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die ein spirocyclisches Gerüst und mehrere funktionelle Gruppen umfasst. Die Anwesenheit eines Bromatoms und einer difluorierten Fluorenylgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Der Imidazolring trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei, die oft mit Wechselwirkungen bei der Enzyminhibition oder Rezeptorbindung verbunden ist. Die Esterfunktion zeigt an, dass die Verbindung lipophile Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die durch (6S) angegebene Stereochemie auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die Pharmakodynamik und Pharmakokinetik der Verbindung erheblich beeinflussen können. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung Forschungsansätze im Bereich der Arzneimittelgestaltung und -entwicklung bieten, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege.
Formel:C27H26BrF2N3O2
InChl:InChI=1S/C27H26BrF2N3O2/c1-25(2,3)35-24(34)33-14-26(8-9-26)12-22(33)23-31-13-21(32-23)15-4-6-17-18-7-5-16(28)11-20(18)27(29,30)19(17)10-15/h4-7,10-11,13,22H,8-9,12,14H2,1-3H3,(H,31,32)/t22-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=CZEZIZZCMWUQHO-QFIPXVFZSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1CC2(C[C@H]1C=3NC(=CN3)C=4C=C5C(=CC4)C=6C(C5(F)F)=CC(Br)=CC6)CC2
Synonyme:
  • (6S)-6-(5-(7-Bromo-9,9-Difluoro-9H-Fluoren-2-Yl)-1H-Imidazol-2-Yl)-5-Azaspiro(2.4)Heptane-5-Carboxylicacid 1,1-Dimethyl Ethylester
  • (6S)-6-[5-(7-Bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylic acid 1,1-dimethylester
  • (6S)-Tert-butyl-6-(5-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-imMidazol-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate
  • (6S)-tert-butyl-6-(5-(7-broMo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-iMidazol-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate
  • (6S)-tert-butyl-6-(5-(7-bromo-9,9-difluo-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carbosylate
  • (S)-tert-butyl 6-(5-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-iMidazol-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate
  • (S)-tert-butyl6-(5-(7-broMo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-iMidazol-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate
  • 1,1-Dimethylethyl (6S)-6-[5-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate
  • 5-Azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylic acid, 6-[5-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]-, 1,1-dimethylethyl ester, (6S)-
  • Ledipasvir  Intermediate
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