CAS 144222-22-0
:1-Boc-4-(aminomethyl)-piperidin
Beschreibung:
1-Boc-4-(aminomethyl)-piperidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die "Boc" (tert-Butoxycarbonyl)-Gruppe ist eine gängige Schutzgruppe für Amine, was darauf hinweist, dass die Verbindung eine geschützte Aminfunktionalität aufweist. Die Anwesenheit der Aminomethylgruppe an der 4-Position des Piperidinrings deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, insbesondere bei der Synthese komplexerer Moleküle. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet und dient häufig als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Arzneimitteln oder anderen bioaktiven Verbindungen. Ihre Löslichkeit und Reaktivität können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren, und sie kann aufgrund des Stickstoffatoms im Piperidinring basische Eigenschaften aufweisen. Insgesamt ist 1-Boc-4-(aminomethyl)-piperidin ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C11H22N2O2
InChl:InChI=1/C11H22N2O2/c1-10(2,3)15-9(14)13-7-5-11(4,12)6-8-13/h5-8,12H2,1-4H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(C)(CC1)N
Synonyme:- 1-N-Boc-4-(aminomethyl)piperidine
- tert-Butyl 4-(aminomethyl)tetrahydropyridine-1(2H)-carboxylate
- Tert-Butyl 4-(Aminomethyl)Piperidine-1-Carboxylate
- [1-(Tert-Butoxycarbonyl)Piperidin-4-Yl]Methanaminium
- Tert-Butyl 4-Amino-4-Methylpiperidine-1-Carboxylate
- 4-Aminomethyl-1-Boc-piperidine
- 4-Aminomethyl-Piperidine-1-Carboxylic Acid Tert-Butyl Ester
- 1-Boc-4-aminomethyl-piperidine
- 1-Boc-4-(aminomethyl)piperidine
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7 Produkte.
4-(Aminomethyl)-1-tert-butoxycarbonylpiperidine
CAS:Formel:C11H22N2O2Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:Colorless to Light yellow clear liquidMolekulargewicht:214.314-Aminomethyl-1-Boc-piperidine, 97%
CAS:<p>4-Aminomethyl-1-Boc-piperidine is used in the preparation biologically active compounds and orally active platelet-activating factor antagonists. It is used as an inhibitor for aspartic acid protease and Kinesin spindle protein. It is an active reactant involved in the enantioselective synthesis of</p>Formel:C11H23N2O2Reinheit:97%Farbe und Form:Colorless, LiquidMolekulargewicht:215.32tert-butyl 4-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate
CAS:Formel:C11H22N2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:214.30461-Boc-4-(aminomethyl)piperidine
CAS:Formel:C11H22N2O2Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to yellow solid or colourless to yellow liquidMolekulargewicht:214.304-(Aminomethyl)piperidine, N1-BOC protected
CAS:4-(Aminomethyl)piperidine, N1-BOC protectedFormel:C11H22N2O2Reinheit:97%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:214.30g/mol4-(Aminomethyl)-1-N-Boc-piperidine
CAS:Formel:C11H22N2O2Reinheit:95%Farbe und Form:Liquid, ViscousMolekulargewicht:214.309N-Boc-4-(aminomethyl)piperidine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications N-Boc-4-(aminomethyl)piperidine is a protected 4-substituted piperidinecarboxylate used in the preparation of orally active platelet-activating factor antagonists as well as other biologically active compounds.<br>References Carceller, E. et al.: J. Med. Chem., 39, 487 (1996);<br></p>Formel:C11H22N2O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:214.3






