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CAS 144261-13-2

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1,3-Difluor-5-(trans-4-propylcyclohexyl)benzol

Beschreibung:
1,3-Difluor-5-(trans-4-propylcyclohexyl)benzol ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit zwei Fluoratomen und einer Propylcyclohexylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Difluorsubstituenten an den Positionen 1 und 3 des Benzolrings beeinflusst seine elektronischen Eigenschaften und könnte seine Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln erhöhen. Der trans-4-Propylcyclohexylsubstituent führt sterische Hinderung ein und kann die Konformation der Verbindung sowie ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung kann einzigartige physikalische Eigenschaften aufweisen, wie Schmelz- und Siedepunkte, die durch ihre molekulare Struktur und Substituenten beeinflusst werden. Darüber hinaus können die Fluoratome spezifische Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie und veränderte Wasserstoffbindungsfähigkeiten. Aufgrund dieser Merkmale könnte 1,3-Difluor-5-(trans-4-propylcyclohexyl)benzol Anwendungen in der Materialwissenschaft, der Pharmazie oder als Baustein in der organischen Synthese finden. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihr Verhalten und ihre potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.
Formel:C15H20F2
InChl:InChI=1/C15H20F2/c1-2-3-11-4-6-12(7-5-11)13-8-14(16)10-15(17)9-13/h8-12H,2-7H2,1H3/t11-,12-
InChI Key:InChIKey=GHOUEKQRKXYGHJ-HAQNSBGRNA-N
SMILES:FC=1C=C([C@H]2CC[C@H](CCC)CC2)C=C(F)C1
Synonyme:
  • 1,3-Difluoro-5-(trans-4-propylcyclohexyl)benzene
  • 1-(trans-4-Propylcyclohexyl)-3,5-difluorobenzene
  • 2,6-Difluoro-4-(trans-4-propylcyclohexyl)benzene
  • 3,5'-(Trans-4-propylcyclohexyl)difluorobenzene
  • Benzene, 1,3-difluoro-5-(4-propylcyclohexyl)-, trans-
  • Benzene, 1,3-difluoro-5-(trans-4-propylcyclohexyl)-
  • 1,3-Difluor-5-(trans-4-propylcyclohexyl)-benzol
  • 1,3-DIFLUORO-5-(TRANS-4-PROPYLCYCLOHEXYL)-BENZOL
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