CAS 1443112-44-4

B-1,5-Naphthyridin-3-ylboronsäure

Beschreibung:

B-1,5-Naphthyridin-3-ylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Naphthyridin-Gruppe und einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Die Naphthyridin-Struktur trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, die seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, nützlich macht. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie mäßige Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle biologische Aktivität aufweisen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden können. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen ermöglichen, einem gängigen Verfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Insgesamt ist B-1,5-Naphthyridin-3-ylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie, obwohl spezifische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten weitere Untersuchungen oder experimentelle Bestimmungen erfordern würden.

Formel: C₈H₇BN₂O₂

InChl: InChI=1S/C8H7BN2O2/c12-9(13)6-4-8-7(11-5-6)2-1-3-10-8/h1-5,12-13H

InChI Key: InChIKey=HQRZMWFPSGZGSQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=CC2=C(N=C1)C=CC=N2

Synonyme:

• B-(1,5-Naphthyridin-3-ylmethyl)boronic acid
• [1,5]Naphthyridine-3-boronic acid
• B-1,5-Naphthyridin-3-ylboronic acid
• Boronic acid, B-1,5-naphthyridin-3-yl-
• 1,5-Naphthyridin-3-ylboronic acid