CAS 1443288-75-2

5-Brom-2-methyl-6-(4-morpholinyl)-3-pyridincarbonsäure

Beschreibung:

5-Brom-2-methyl-6-(4-morpholinyl)-3-pyridincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom, einer Methylgruppe und einem Morpholinderivat substituierten Pyridinring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich einer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der carboxylen Gruppe. Das Bromsubstituent kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, wie nucleophile Substitutionen, machen. Die Morpholingruppe kann ihre biologische Aktivität erhöhen und möglicherweise zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beitragen. Als Derivat der Pyridincarbonsäure kann es auch ein saures Verhalten aufweisen, das es ihm ermöglicht, an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Bestimmte physikalische und chemische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten würden jedoch eine experimentelle Bestimmung oder Literaturreferenz für eine präzise Charakterisierung erfordern.

Formel: C₁₁H₁₃BrN₂O₃

InChl: InChI=1S/C11H13BrN2O3/c1-7-8(11(15)16)6-9(12)10(13-7)14-2-4-17-5-3-14/h6H,2-5H2,1H3,(H,15,16)

InChI Key: InChIKey=UVUJAVRCNMDJRB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC1=C(N=C(C)C(C(O)=O)=C1)N2CCOCC2

Synonyme:

• 5-Bromo-2-methyl-6-(4-morpholinyl)-3-pyridinecarboxylic acid
• 3-Pyridinecarboxylic acid, 5-bromo-2-methyl-6-(4-morpholinyl)-