3-(Hexylthio)benzaldehyde is an organic compound characterized by the presence of a benzaldehyde functional group attached to a hexylthio substituent. This compound features a benzene ring with a formyl group (-CHO) and a hexylthio group (-S-C6H13) at the meta position, which influences its chemical properties and reactivity. The presence of the hexylthio group enhances the lipophilicity of the molecule, potentially affecting its solubility in organic solvents and its interaction with biological systems. 3-(Hexylthio)benzaldehyde may exhibit aromatic characteristics, including stability and reactivity typical of benzaldehyde derivatives, such as undergoing nucleophilic addition reactions. Its structure suggests potential applications in organic synthesis, particularly in the development of fragrances, pharmaceuticals, or as an intermediate in various chemical reactions. Additionally, the compound's unique properties may be explored in materials science or as a building block in the synthesis of more complex molecules. Safety data and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, to ensure safe laboratory practices.

3-(Hexylthio)benzaldehyde

3-(Hexylthio)benzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzaldehyd-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an ein Hexylthio-Substituent gebunden ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring mit einer Formylgruppe (-CHO) und einer Hexylthio-Gruppe (-S-C6H13) in der Meta-Position auf, was ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Das Vorhandensein der Hexylthio-Gruppe erhöht die Lipophilie des Moleküls, was potenziell seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und seine Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. 3-(Hexylthio)benzaldehyd kann aromatische Eigenschaften aufweisen, einschließlich Stabilität und Reaktivität, die typisch für Benzaldehyd-Derivate sind, wie z.B. die Durchführung nucleophiler Additionsreaktionen. Seine Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere bei der Entwicklung von Duftstoffen, Arzneimitteln oder als Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen. Darüber hinaus können die einzigartigen Eigenschaften der Verbindung in der Materialwissenschaft oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle untersucht werden. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sichere Laborpraktiken zu gewährleisten.

1443335-28-1: 3-(Hexylthio)benzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzaldehyd-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an ein Hexylthio-Substituent gebunden ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring mit einer Formylgruppe (-CHO) und einer Hexylthio-Gruppe (-S-C6H13) in der Meta-Position auf, was ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Das Vorhandensein der Hexylthio-Gruppe erhöht die Lipophilie des Moleküls, was potenziell seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und seine Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. 3-(Hexylthio)benzaldehyd kann aromatische Eigenschaften aufweisen, einschließlich Stabilität und Reaktivität, die typisch für Benzaldehyd-Derivate sind, wie z.B. die Durchführung nucleophiler Additionsreaktionen. Seine Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere bei der Entwicklung von Duftstoffen, Arzneimitteln oder als Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen. Darüber hinaus können die einzigartigen Eigenschaften der Verbindung in der Materialwissenschaft oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle untersucht werden. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sichere Laborpraktiken zu gewährleisten.

CAS 1443335-28-1

3-(Hexylthio)benzaldehyd

3-(n-Hexylthio)benzaldehyde

Ref: 10-F396263