(S)-N-Z-3-Amino-3-phenylpropionic acid, with the CAS number 14441-08-8, is a chiral amino acid derivative characterized by its specific stereochemistry and functional groups. This compound features an amino group (-NH2), a carboxylic acid group (-COOH), and a phenyl group attached to a three-carbon backbone, which contributes to its structural complexity. The "N-Z" designation indicates that the amino group is protected, typically by a Z (benzyloxycarbonyl) group, which is commonly used in peptide synthesis to prevent unwanted reactions. The presence of the phenyl group enhances its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and interaction with biological systems. This compound is of interest in pharmaceutical research and peptide synthesis due to its potential applications in drug development and as a building block for more complex molecules. Its chirality is significant in biological contexts, as the (S) configuration may exhibit different biological activities compared to its (R) counterpart. Overall, (S)-N-Z-3-amino-3-phenylpropionic acid is a valuable compound in organic and medicinal chemistry.

(S)-N-Z-3-AMINO 3-PHENYLPROPIONIC ACID

(S)-N-Z-3-Amin-3-phenylpropionsäure, mit der CAS-Nummer 14441-08-8, ist ein chirales Aminosäurederivat, das durch seine spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2), eine Carbonsäuregruppe (-COOH) und eine Phenylgruppe auf, die an einem drei Kohlenstoff umfassenden Rückgrat befestigt ist, was zu ihrer strukturellen Komplexität beiträgt. Die Bezeichnung "N-Z" zeigt an, dass die Aminogruppe geschützt ist, typischerweise durch eine Z (benzyloxycarbonyl) Gruppe, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen zu verhindern. Die Anwesenheit der Phenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung ist von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und der Peptidsynthese aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein für komplexere Moleküle. Ihre Chiralität ist in biologischen Kontexten von Bedeutung, da die (S)-Konfiguration möglicherweise unterschiedliche biologische Aktivitäten im Vergleich zu ihrer (R)-Gegenstück aufweist. Insgesamt ist (S)-N-Z-3-Amin-3-phenylpropionsäure eine wertvolle Verbindung in der organischen und medizinischen Chemie.

14441-08-8: (S)-N-Z-3-Amin-3-phenylpropionsäure, mit der CAS-Nummer 14441-08-8, ist ein chirales Aminosäurederivat, das durch seine spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2), eine Carbonsäuregruppe (-COOH) und eine Phenylgruppe auf, die an einem drei Kohlenstoff umfassenden Rückgrat befestigt ist, was zu ihrer strukturellen Komplexität beiträgt. Die Bezeichnung "N-Z" zeigt an, dass die Aminogruppe geschützt ist, typischerweise durch eine Z (benzyloxycarbonyl) Gruppe, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen zu verhindern. Die Anwesenheit der Phenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung ist von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und der Peptidsynthese aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein für komplexere Moleküle. Ihre Chiralität ist in biologischen Kontexten von Bedeutung, da die (S)-Konfiguration möglicherweise unterschiedliche biologische Aktivitäten im Vergleich zu ihrer (R)-Gegenstück aufweist. Insgesamt ist (S)-N-Z-3-Amin-3-phenylpropionsäure eine wertvolle Verbindung in der organischen und medizinischen Chemie.

CAS 14441-08-8

(S)-N-Z-3-amino-3-phenylpropionsäure

(S)-Cbz-β-3-phenylalanine

Ref: 54-BICR122