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CAS 144432-80-4

:

2-(biphenyl-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(biphenyl-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan, mit der CAS-Nummer 144432-80-4, ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom aufweist, das an zwei Sauerstoffatome und ein Kohlenstoffgerüst gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine stabile zyklische Struktur, die zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beiträgt. Die Anwesenheit der Biphenylgruppe verbessert ihre elektronischen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich Kreuzkopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus bieten die Tetramethylsubstituenten sterische Hinderung, die die Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer Rolle bei der Entwicklung von organischen Leuchtdioden (OLEDs) und anderen elektronischen Materialien aufgrund ihrer günstigen photophysikalischen Eigenschaften untersucht. Insgesamt machen ihre charakteristische Struktur und funktionalen Eigenschaften sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C18H21BO2
InChl:InChI=1/C18H21BO2/c1-17(2)18(3,4)21-19(20-17)16-12-10-15(11-13-16)14-8-6-5-7-9-14/h5-13H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)c2ccccc2)O1
Synonyme:
  • 4-Biphenylboronic Acid, Pinacol Ester
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