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CAS 144432-85-9

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3-Chlor-4-fluorphenylboronsäure

Beschreibung:
3-Chlor-4-fluorphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäuregruppe zurückzuführen ist. Ihre molekulare Struktur weist einen phenylring mit einem Chloratom in der Meta-Position und einem Fluoratom in der Para-Position relativ zur boronsäuregruppe auf. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten kann die Reaktivität der Verbindung und ihre Fähigkeit beeinflussen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. dem Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von Bedeutung ist. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft. Die einzigartigen Eigenschaften der Verbindung machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C6H5BClFO2
Synonyme:
  • 3-Chloro-4-fluorobenzeneboronic acid
  • 4-Fluoro-3-Chlorophenylboronic Acid
  • (3-Chloro-4-Fluorophenyl)-Boronic Acid
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