CAS 1445-56-3
:3-Chlorpyridazin-4-carbonitril
Beschreibung:
3-Chlorpyridazin-4-carbonitril ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyridazinring charakterisiert ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 2 enthält. Die Verbindung weist ein Chlor-Substituent an der Position 3 und eine Cyanogruppe (-C≡N) an der Position 4 des Pyridazinrings auf. Diese Struktur trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Die Anwesenheit der Cyanogruppe erhöht ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie, da sie an nucleophilen Reaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann das Chloratom die elektronischen Eigenschaften und die Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. 3-Chlorpyridazin-4-carbonitril ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Entwicklung biologisch aktiver Moleküle.
Formel:C5H2ClN3
InChl:InChI=1S/C5H2ClN3/c6-5-4(3-7)1-2-8-9-5/h1-2H
InChI Key:InChIKey=GAQMHKPMJLFJPC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#N)C1=C(Cl)N=NC=C1
Synonyme:- 3-Chloro-4-pyridazinecarbonitrile
- 4-Cyano-3-chloropyridazine
- 4-Pyridazinecarbonitrile, 3-Chloro-
- 3-Chloropyridazine-4-carbonitrile
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4-Pyridazinecarbonitrile, 3-chloro-
CAS:Formel:C5H2ClN3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:139.54253-Chloropyridazine-4-carbonitrile
CAS:<p>3-Chloropyridazine-4-carbonitrile</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:139.54g/mol3-Chloropyridazine-4-carbonitrile
CAS:Formel:C5H2ClN3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:139.543-Chloropyridazine-4-carbonitrile
CAS:<p>3-Chloropyridazine-4-carbonitrile is an acridone that has been shown to be an effective antibacterial agent. It was synthesized by the intramolecular Diels-Alder reaction of pyridine and 1,3-butadiene, followed by a sequence of reactions involving thioxanthones. 3-Chloropyridazine-4-carbonitrile binds to the bacterial enzyme 50S ribosomal subunit by competitive inhibition and prevents the formation of an antibiotic inhibitor complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division. 3-Chloropyridazine-4-carbonitrile also has shown activity against methicillin resistant Staphylococcus aureus strains.</p>Formel:C5H2ClN3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:139.54 g/mol



