CAS 1445-78-9
:2,5-Diphenylthiophen
Beschreibung:
2,5-Diphenylthiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist zwei Phenylgruppen auf, die an den Positionen 2 und 5 des Thiophenrings angebracht sind, was ihre Stabilität und elektronischen Eigenschaften verbessert. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und zeigt eine Farbe von Gelb bis Hellbraun. 2,5-Diphenylthiophen ist bekannt für seine halbleitenden Eigenschaften, was es von Interesse in der organischen Elektronik macht, insbesondere in organischen Leuchtdioden (OLEDs) und organischen photovoltaischen Zellen. Die Anwesenheit der Phenylgruppen trägt zu seinem π-konjugierten System bei, das für sein elektronisches Verhalten entscheidend ist. Darüber hinaus ist diese Verbindung unter Umgebungsbedingungen relativ stabil, kann jedoch typische Reaktionen von Thiophenen durchlaufen, wie z.B. elektrophile Substitution. Ihre Löslichkeit ist in organischen Lösungsmitteln im Allgemeinen moderat, was für verschiedene Anwendungen in der Materialwissenschaft und organischen Synthese vorteilhaft ist. Insgesamt ist 2,5-Diphenylthiophen eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C16H12S
InChl:InChI=1/C16H12S/c1-3-7-13(8-4-1)15-11-12-16(17-15)14-9-5-2-6-10-14/h1-12H
Synonyme:- Thiophene, 2,5-diphenyl-
- 2,5-Diphenylthiophene
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2,5-Diphenylthiophene
CAS:Formel:C16H12SReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:236.332,5-Diphenylthiophene
CAS:<p>2,5-Diphenylthiophene is a fluorescent dye that has been used to study the transport properties of aromatic molecules. This compound is characterized by two phenyl groups and a thiophene ring with a sulfur atom in the 2 position. The red shift observed for this compound is due to the electron withdrawing effect of the sulfur atom. 2,5-Diphenylthiophene has shown inhibition activity against Nepeta cataria, which may be due to its ability to form sulfoxide bonds with proteins. It has also been found that this molecule can polymerize and form polymers in solution. This property is related to its morphology, which is irregular and rod-like in shape.</p>Formel:C16H12SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:236.33 g/mol




