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CAS 1445951-16-5

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5-Cyclopropyl-1,2,3-thiadiazol-4-carbonsäure

Beschreibung:
5-Cyclopropyl-1,2,3-thiadiazol-4-carbonsäure ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiadiazolrings gekennzeichnet ist, der aus zwei Stickstoffatomen und einem Schwefelatom in einer fünfgliedrigen Ringstruktur besteht. Die an den Thiadiazol gebundene Cyclopropylgruppe erhöht seine chemische Reaktivität und beeinflusst seine physikalischen Eigenschaften. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Das Vorhandensein der Thiadiazoledomäne verleiht häufig biologische Aktivität, was solche Verbindungen in der medizinischen Chemie und in Agrochemikalien von Interesse macht. Darüber hinaus können die einzigartigen strukturellen Merkmale von 5-Cyclopropyl-1,2,3-thiadiazol-4-carbonsäure zu interessanten Wechselwirkungen mit biologischen Zielen führen, was potenziell zu Anwendungen in der Pharmazie oder im Pflanzenschutz führen kann. Ihre spezifische Reaktivität und Stabilität können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in einem bestimmten Reaktionskontext variieren.
Formel:C6H6N2O2S
InChl:InChI=1S/C6H6N2O2S/c9-6(10)4-5(3-1-2-3)11-8-7-4/h3H,1-2H2,(H,9,10)
InChI Key:InChIKey=DDSNHSMHDHQLHO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(SN=N1)C2CC2
Synonyme:
  • 5-Cyclopropyl-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylic acid
  • 1,2,3-Thiadiazole-4-carboxylic acid, 5-cyclopropyl-
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