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CAS 1445951-91-6

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Ethyl 5-(trifluormethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-acetat

Beschreibung:
Ethyl 5-(trifluormethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-acetat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Oxadiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, beiträgt. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, obwohl ihre Reaktivität je nach den vorhandenen funktionellen Gruppen variieren kann. Ethyl 5-(trifluormethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-acetat ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich, was die allgemeinen Löslichkeitstrends ähnlicher Verbindungen widerspiegelt. Ihre molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für vielfältige chemische Reaktivität hin, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung von Faktoren wie Temperatur und pH beeinflusst werden, die entscheidend für ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen sind. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Studienfeld dar, das auf ihren strukturellen Merkmalen und potenziellen Anwendungen basiert.
Formel:C7H7F3N2O3
InChl:InChI=1S/C7H7F3N2O3/c1-2-14-5(13)3-4-11-6(15-12-4)7(8,9)10/h2-3H2,1H3
InChI Key:InChIKey=ANQHFNKAJHMJDY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)C=1N=C(C(F)(F)F)ON1
Synonyme:
  • 1,2,4-Oxadiazole-3-acetic acid, 5-(trifluoromethyl)-, ethyl ester
  • Ethyl 5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-acetate
  • Ethyl 2-(5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-Oxadiazol-3-Yl)Acetate
  • Ethyl 2-(5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-Oxadiazol-3-Yl)Acetate(WX613760)
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