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CAS 1445995-82-3

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1-(2-Brom-5-fluorphenyl)-2,2,2-trifluorethanon

Beschreibung:
1-(2-Brom-5-fluorphenyl)-2,2,2-trifluorethanon ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die einen bromierten und fluorierten aromatischen Ring sowie eine Trifluorethanon-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Trifluorethanon-Gruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler Additionen. Die Brom- und Fluorsubstituenten am aromatischen Ring erhöhen ihre Lipophilie und können ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der agrochemischen Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Volatilität der Verbindung je nach Umweltbedingungen variieren, und sie kann eine sorgfältige Handhabung erfordern, da potenzielle Toxizität mit halogenierten Verbindungen verbunden ist. Insgesamt ist 1-(2-Brom-5-fluorphenyl)-2,2,2-trifluorethanon eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen Synthese und der pharmazeutischen Entwicklung.
Formel:C8H3BrF4O
InChl:InChI=1S/C8H3BrF4O/c9-6-2-1-4(10)3-5(6)7(14)8(11,12)13/h1-3H
InChI Key:InChIKey=MQBTYVLGTADXTN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(F)(F)F)(=O)C1=C(Br)C=CC(F)=C1
Synonyme:
  • Ethanone, 1-(2-bromo-5-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoro-
  • 1-(2-Bromo-5-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone
  • 1-(2-Bromo-5-fluoro-phenyl)-2,2,2-trifluoro-ethanone
  • 1-(2-Bromo-5-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
  • 2'-Bromo-2,2,2,5'-tetrafluoroacetophenone
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