CAS 1446016-95-0
:5-chlor-2-methoxyphenyl 1,1,1-trifluormethansulfonat
Beschreibung:
5-chlor-2-methoxyphenyl 1,1,1-trifluormethansulfonat ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen chlorsubstituierten Phenylring und eine Trifluormethansulfonat-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Reaktivität und der Fähigkeit, als sulfonatabgebendes Gruppe in nucleophilen Substitutionsreaktionen zu fungieren. Die Anwesenheit der Trifluormethansulfonat-Gruppe verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Umwandlungen macht. Darüber hinaus können die Chlor- und Methoxy-Substituenten am Phenylring die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie einzigartige Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie und veränderte biologische Aktivität aufweisen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen, die mit fluorierten Sulfonaten verbunden sind, unerlässlich.
Formel:C8H6ClF3O4S
InChl:InChI=1S/C8H6ClF3O4S/c1-15-6-3-2-5(9)4-7(6)16-17(13,14)8(10,11)12/h2-4H,1H3
InChI Key:InChIKey=RYCKSFNEDODZIJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(S(C(F)(F)F)(=O)=O)C1=C(OC)C=CC(Cl)=C1
Synonyme:- 5-Chloro-2-methoxyphenyl 1,1,1-trifluoromethanesulfonate
- Methanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, 5-chloro-2-methoxyphenyl ester
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5-Chloro-2-methoxyphenyl trifluoromethanesulphonate
CAS:<p>5-Chloro-2-methoxyphenyl trifluoromethanesulphonate</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:290.64g/mol
