CAS 144602-02-8

(3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(4S,10S,13R)-13-amino-4-benzyl-7-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-10-isopropyl-3,6,9,12-tetraoxo-15,16-dithia-2,5,8,11-tetrazacycloheptadecan-1-carbonyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-4-methyl-pentanoyl]amino]-4-[[(1S,2S)

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem angegebenen Namen ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere Aminosäurereste und ein bicyclisches Gerüst umfasst. Sie weist einen Tetraoxo-Tetrazacycloheptadecan-Kern auf, was auf einen signifikanten Grad an Stickstoff- und Schwefelintegration hinweist, der zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein verschiedener funktioneller Gruppen, wie Amine und Hydroxyle, deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Die Stereochemie, die durch die Bezeichnungen (S) und (R) angezeigt wird, impliziert, dass die Verbindung Chiralität aufweist, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit Rezeptoren beeinflussen kann. Darüber hinaus wären das Molekulargewicht der Verbindung und ihre Löslichkeitseigenschaften entscheidend für ihr Verhalten in biologischen Umgebungen. Insgesamt wird diese Substanz wahrscheinlich auf ihre potenziellen therapeutischen Wirkungen untersucht, insbesondere im Kontext von Arzneimittelentwurf und -entwicklung, aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und funktionalen Vielfalt.

Formel: C₆₈H₉₂N₁₄O₁₅S₂

InChl: InChI=1/C68H92N14O15S2/c1-9-37(7)56(66(94)78-52(68(96)97)27-41-30-71-46-19-15-14-18-44(41)46)82-67(95)57(38(8)10-2)81-63(91)51(29-54(84)85)76-59(87)47(24-35(3)4)73-62(90)50(28-42-31-70-34-72-42)75-64(92)53-33-99-98-32-45(69)58(86)80-55(36(5)6)65(93)77-49(26-40-20-22-43(83)23-21-40)60(88)74-48(61(89)79-53)25-39-16-12-11-13-17-39/h11-23,30-31,34-38,45,47-53,55-57,71,83H,9-10,24-29,32-33,69H2,1-8H3,(H,70,72)(H,73,90)(H,74,88)(H,75,92)(H,76,87)(H,77,93)(H,78,94)(H,79,89)(H,80,86)(H,81,91)(H,82,95)(H,84,85)(H,96,97)/t37-,38-,45-,47-,48-,49?,50-,51-,52-,53?,55-,56-,57-/m0/s1

SMILES: CC[C@H](C)[C@@H](C(=N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)O)O)N=C([C@H]([C@@H](C)CC)N=C([C@H](CC(=O)O)N=C([C@H](CC(C)C)N=C([C@H](Cc1cnc[nH]1)N=C(C1CSSC[C@@H](C(=N[C@@H](C(C)C)C(=NC(Cc2ccc(cc2)O)C(=N[C@@H](Cc2ccccc2)C(=N1)O)O)O)O)N)O)O)O)O)O

IRL-1038

CAS: 144602-02-8

ETB endothelin receptor antagonist

Formel: C₆₈H₉₂N₁₄O₁₅S₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 1409.67

Ref: TM-TP2262

Endothelin-1 (11-21) trifluoroacetate salt

CAS: 144602-02-8

Endothelin-1 (11-21) trifluoroacetate salt H-Cys-Val-Tyr-Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp is a peptide that is derived from endothelin. It has been shown to have an inhibitory effect on insulin stimulated glucose uptake in Sprague Dawley rats. This peptide has also been shown to bind to the endothelin receptor and act as a nonselective agonist. Endothelin 1 (11–21) trifluoroacetate salt H-Cys Val Tyr Phe Cys His Leu Asp Ile Ile Trp, when incubated with cells, had a maximal response at micron concentrations.

Formel: C₆₈H₉₂N₁₄O₁₅S₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 1,409.68 g/mol

Ref: 3D-FE108500