CAS 1446322-66-2

TAT-cyclo-CLLFVY

Beschreibung:

TAT-cyclo-CLLFVY, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1446322-66-2, ist ein synthetisches Peptid, das im Bereich der Biochemie und Molekularbiologie Aufmerksamkeit erregt hat. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre zyklische Struktur aus, die ihre Stabilität und Bioaktivität im Vergleich zu linearen Peptiden verbessert. Der TAT-Teil bezieht sich auf ein Transaktivator-Transkriptionspeptid (TAT), das aus dem HIV-1-Virus stammt und bekannt ist für seine Fähigkeit, die zelluläre Aufnahme verschiedener Moleküle, einschließlich Peptiden und Proteinen, zu erleichtern. Die Sequenz CLLFVY ist indikativ für spezifische Aminosäuren, die zu den funktionalen Eigenschaften des Peptids beitragen, wie z.B. zellpenetrierende Fähigkeiten und potenzielle therapeutische Anwendungen. TAT-cyclo-CLLFVY wird häufig für seine Rolle in Arzneimittellieferungssystemen untersucht, insbesondere bei der Zielgerichteten Therapie von Zellen für therapeutische Interventionen. Seine einzigartige Struktur und Eigenschaften machen es zu einem wertvollen Werkzeug in der Forschung, insbesondere in Studien zur Gentherapie, Krebsbehandlung und anderen biomedizinischen Anwendungen. Wie bei jedem synthetischen Peptid sind Stabilität, Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen kritische Faktoren, die seine Wirksamkeit in verschiedenen Anwendungen beeinflussen.

Formel: C₁₁₁H₁₈₈N₄₂O₂₄S₂

Synonyme:

• TAT-cyclo-CLLFVY

TAT-cyclo-CLLFVY

CAS: 1446322-66-2

Blocks HIF-1α/β dimerization, not HIF-2α; suppresses VEGF, CAIX in cancer cells; antiangiogenic in HUVECs (IC50 = 1.3 μM).

Formel: C₁₁₁H₁₈₈N₄₂O₂₄S₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 2559.1

Ref: TM-TP2046

Tat-cyclo-cllfvy

CAS: 1446322-66-2

Tat-cyclo-cllfvy is a cell-penetrating peptide, which is a synthetic compound designed for therapeutic applications. It is derived from natural peptide sequences, engineered to facilitate efficient cellular uptake without significant toxicity or disruption of cellular membranes. The mode of action involves the facilitated transport of the peptide across the lipid bilayer of cells, leveraging its amphipathic structure to interact with cellular membranes and enable intracellular delivery of attached therapeutic agents.

Formel: C₁₁₁H₁₈₈N₄₂O₂₄S₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 2,559.1 g/mol

Ref: 3D-WHC32266