CAS 14465-74-8

Phenyl-prop-2-inyl-amin

Beschreibung:

Phenyl-prop-2-inyl-amin, mit der CAS-Nummer 14465-74-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Phenylgruppe enthält, die an eine Prop-2-ynylamin-Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Dreifachbindung in der Prop-2-ynyl-Gruppe auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Aminfunktion zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie nucleophilen Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Phenyl-prop-2-inyl-amin kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Alkine sind, einschließlich einzigartiger spektroskopischer Merkmale, wie ausgeprägte Infrarot-Absorptionsbänder aufgrund der C≡C-Bindung. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit und Stabilität je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse sein, da sie das Potenzial hat, als Baustein für komplexere Moleküle zu dienen. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um die mit ihrer Verwendung verbundenen Risiken zu mindern.

Formel: C₉H₉N

InChl: InChI=1/C9H9N/c1-2-8-10-9-6-4-3-5-7-9/h1,3-7,10H,8H2

SMILES: C#CCNc1ccccc1

Synonyme:

• Timtec-Bb Sbb010262
• N-(prop-2-yn-1-yl)aniline

Benzenamine, N-2-propyn-1-yl-

CAS: 14465-74-8

Formel: C₉H₉N

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 131.1745

Ref: IN-DA001JXV

N-Prop-2-ynylaniline

CAS: 14465-74-8

N-Prop-2-ynylaniline

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 131.17g/mol

Ref: 54-OR54686

Phenyl-prop-2-ynyl-amine

CAS: 14465-74-8

Phenyl-prop-2-ynyl-amine is a primary amine with neuroprotective properties. It can be activated to the corresponding aniline by treatment with a base. Phenyl-prop-2-ynyl-amine has been shown to have neuroprotective effects in a model system of Parkinson's disease. It also possesses ring-opening activity on quinoline derivatives and gold nanoparticles. This reaction is slow, but it can be accelerated by the addition of a carboxylic acid. The use of this method for the synthesis of phenylpropene derivatives provides an efficient route for the construction of complex molecules with functional groups in their skeletons.

Formel: C₉H₉N

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 131.17 g/mol

Ref: 3D-PAA46574