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CAS 1447-14-9

:

2,2-Dichlor-1-methylcyclopropancarbonsäure

Beschreibung:
2,2-Dichlor-1-methylcyclopropancarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Cyclopropanstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Chloratome und eine Carbonsäurefunktionalgruppe aufweist. Das Vorhandensein der Dichlorsubstituenten trägt zu ihrer Reaktivität und den potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihres hydrophoben Cyclopropanrings. Die Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und nucleophile Substitution. Darüber hinaus kann die chlorierte Natur der Verbindung ihre biologische Aktivität erhöhen, was sie in der agrochemischen und pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da chlorierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können, was eine ordnungsgemäße Handhabung und Entsorgungsprotokolle erforderlich macht. Insgesamt ist 2,2-Dichlor-1-methylcyclopropancarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Synthese und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.
Formel:C5H6Cl2O2
InChl:InChI=1S/C5H6Cl2O2/c1-4(3(8)9)2-5(4,6)7/h2H2,1H3,(H,8,9)
InChI Key:InChIKey=BIUUWIKPBYWKEQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1(C)C(Cl)(Cl)C1
Synonyme:
  • 2,2-Dichloro-1-methylcyclopropane carboxylic acid
  • 2,2-Dichloro-1-methylcyclopropane-1-carboxylic acid
  • 2,2-Dichloro-1-methylcyclopropanecarboxylic acid
  • Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dichloro-1-methyl-
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