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CAS 144701-20-2

:

Fmoc-DL-Nle-OH

Beschreibung:
Fmoc-DL-Nle-OH, mit der CAS-Nummer 144701-20-2, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Es ist ein Derivat der Aminosäure Norleucin (Nle) und weist eine 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe auf, die in der Festphasenpeptidsynthese weit verbreitet ist, um die Aminogruppe während der Kupplungsreaktionen zu schützen. Die Fmoc-Gruppe ist bekannt für ihre Stabilität unter basischen Bedingungen und kann unter milden sauren Bedingungen entfernt werden, was eine selektive Deprotection ermöglicht. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylformamid (DMF) und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich, aber weniger löslich in Wasser. Ihre Struktur umfasst sowohl hydrophobe als auch polare Eigenschaften, was sie für verschiedene biochemische Anwendungen geeignet macht. Fmoc-DL-Nle-OH ist besonders wertvoll bei der Synthese von Peptiden, die spezifische Modifikationen erfordern, oder bei der Entwicklung von peptidbasierten Arzneimitteln. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und der Notwendigkeit, ihre Integrität während der Syntheseprozesse zu wahren, von entscheidender Bedeutung.
Formel:C21H23NO4
Synonyme:
  • Fmoc-DL-norleucine
  • FMOC-DL-ACPO(2)-OH
  • FMOC-DL-NLE-OH USP/EP/BP
  • FMOC-DL-NLE-OH
  • N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-DL-NORLEUCINE
  • FMOC-DL-NHCH[CH3(CH2)3]-COOH
  • FMOC-AHX(2)-OH
  • FMOC-DL-2-AMINOHEXANOIC ACID
  • Fmoc-DL-norleucine≥ 98% (HPLC)
  • Norleucine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
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