CAS 144701-81-5
:4'-[(7'-Methyl-2'-propyl-1H,3'H-2,5'-bibenzimidazol-3'-yl)methyl]-2-biphenylcarbonsäure
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als 4'-[(7'-Methyl-2'-propyl-1H,3'H-2,5'-bibenzimidazol-3'-yl)methyl]-2-biphenylcarbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 144701-81-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich einer Bifenylcarbonsäureeinheit und eines Bibenzimidazolderivats. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Bioaktivität, die auf ihre komplexe molekulare Architektur zurückzuführen sein kann. Das Vorhandensein mehrerer aromatischer Ringe deutet darauf hin, dass sie an π-π-Stapelinteraktionen beteiligt sein könnte, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus können die in der Struktur vorhandenen funktionellen Gruppen zu ihrer Acidität und Reaktivität beitragen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre spezifischen Anwendungen und biologischen Aktivitäten würden von weiteren empirischen Studien abhängen, die ihr Potenzial als pharmazeutischer Wirkstoff oder als Bestandteil in fortschrittlichen Materialien aufzeigen könnten. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Forschungsgebiet innerhalb der organischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C32H28N4O2
Synonyme:- N-Desmethyl Telmisartan
- 2-[4-[[6-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-methyl-2-propylbenzimidazol-1-yl]methyl]phenyl]benzoic acid
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4 Produkte.
Desmethyl Telmisartan
CAS:Formel:C32H28N4O2Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:500.60N-Desmethyl Telmisartan
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C32H28N4O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:500.594'-[(4'Methyl-2'-propyl[2,6'-bi-1H-benzimidazol]-1'-yl)methyl][1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
CAS:<p>Gatifloxacin is a fluoroquinolone antibiotic that inhibits the DNA gyrase and topoisomerase IV, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA. It binds to bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits protein synthesis, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. Gatifloxacin has been shown to be effective against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Clostridium perfringens, although is not active against acid-fast bacteria such as Mycobacterium tuberculosis or Mycobacterium avium complex. Gatifloxacin has shown anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis.<br>4'-[(4'Methyl-2'-propyl[2,6'-bi-1H-benzimidazol]-1'-yl)methyl][</p>Formel:C32H28N4O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:500.59 g/mol



