CAS 14473-89-3

3-Methylzimtsäure

Beschreibung:

3-Methylzimtsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und eine Carbonsäurefunktionalität gekennzeichnet ist. Sie weist eine Methylgruppe auf, die am dritten Kohlenstoffgerüst der Zimtsäure angebracht ist, das aus einem Phenylring besteht, der mit einer propenoischen Säureeinheit verbunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff von weiß bis blassgelb und ist bekannt für ihr angenehmes, blumiges Aroma, was sie für die Parfümindustrie von Interesse macht. Sie hat einen moderaten Schmelzpunkt und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 3-Methylzimtsäure kann verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich Veresterung und Hydrierung, und wird oft als Baustein in der organischen Synthese verwendet. Darüber hinaus zeigt sie potenzielle biologische Aktivitäten, die antimikrobielle und entzündungshemmende Eigenschaften umfassen können, obwohl weitere Forschungen erforderlich sind, um ihre pharmakologischen Wirkungen vollständig zu verstehen. Insgesamt ist 3-Methylzimtsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen sowohl in der chemischen Synthese als auch in der Parfümindustrie.

Formel: C₁₀H₁₀O₂

Synonyme:

• 3-Methylcinnamic acid,predominantly trans
• TIMTEC-BB SBB006620
• 3-(3-METHYLPHENYL)-2-PROPENOIC ACID
• 3-METHYLCINNAMIC ACID
• 3-METHYLCINNAMIC ACID 97% PREDOMINANTLY TRANS
• 3-M-TOLYL-ACRYLIC ACID
• RARECHEM BK HC T306
• 3-METHYLCINNAMIC ACID, 97%, PREDOMINANTL

2-Propenoic acid, 3-(3-methylphenyl)-, (2E)-

CAS: 14473-89-3

Formel: C₁₀H₁₀O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 162.1852

Ref: IN-DA001K35

(E)-3-(M-Tolyl)Acrylic Acid

CAS: 14473-89-3

(E)-3-(M-Tolyl)Acrylic Acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 162.19g/mol

Ref: 54-OR1029899

(E)-3-(m-Tolyl)acrylic acid

CAS: 14473-89-3

(E)-3-(m-Tolyl)acrylic acid is a natural flavonoid compound found in plants. It is an intermediate in the biosynthesis of phenylpropanoids, which are a group of plant secondary metabolites. (E)-3-(m-Tolyl)acrylic acid has been shown to inhibit the production of heterocyclic amines, which are carcinogenic compounds formed during the cooking process of meat and fish. In addition, this compound has been shown to have cytotoxic effects on cancer cells and inhibitory effects on malonic acid production in plants. (E)-3-(m-Tolyl)acrylic acid is synthesized from cinnamic acid derivatives and hydroxyl groups. It is also produced by sulfonation of eugenol with sulfuric acid followed by oxidation with hydrogen peroxide.

Formel: C₁₀H₁₀O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 162.19 g/mol

Ref: 3D-PAA47389