1,3,4-Benzodiazepin-5(4H)-one, with the CAS number 144760-61-2, is a heterocyclic compound that belongs to the benzodiazepine family. This compound features a fused benzene and diazepine ring structure, which is characteristic of benzodiazepines, contributing to its potential biological activity. It typically exhibits a white to off-white crystalline appearance and is soluble in organic solvents, though its solubility in water is limited. The presence of the carbonyl group at the 5-position enhances its reactivity and may influence its pharmacological properties. Compounds in this class are often studied for their potential therapeutic effects, including anxiolytic, sedative, and anticonvulsant activities. The specific properties and applications of 1,3,4-benzodiazepin-5(4H)-one may vary based on its structural modifications and the presence of substituents, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. As with many benzodiazepines, safety and efficacy profiles are critical for any potential therapeutic use.

1,3,4-BENZOXADIAZEPIN-5(4H)-ONE

1,3,4-Benzodiazepin-5(4H)-on, mit der CAS-Nummer 144760-61-2, ist eine heterocyclische Verbindung, die zur Familie der Benzodiazepine gehört. Diese Verbindung weist eine fusionierte Benzol- und Diazepinringstruktur auf, die für Benzodiazepine charakteristisch ist und zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, obwohl ihre Löslichkeit in Wasser begrenzt ist. Das Vorhandensein der Carbonylgruppe an der Position 5 erhöht ihre Reaktivität und kann ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Verbindungen dieser Klasse werden häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Wirkungen untersucht, einschließlich anxiolytischer, sedierender und antikonvulsiver Aktivitäten. Die spezifischen Eigenschaften und Anwendungen von 1,3,4-Benzodiazepin-5(4H)-on können je nach strukturellen Modifikationen und dem Vorhandensein von Substituenten variieren, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Wie bei vielen Benzodiazepinen sind Sicherheits- und Wirksamkeitsprofile entscheidend für jede potenzielle therapeutische Verwendung.

144760-61-2: 1,3,4-Benzodiazepin-5(4H)-on, mit der CAS-Nummer 144760-61-2, ist eine heterocyclische Verbindung, die zur Familie der Benzodiazepine gehört. Diese Verbindung weist eine fusionierte Benzol- und Diazepinringstruktur auf, die für Benzodiazepine charakteristisch ist und zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, obwohl ihre Löslichkeit in Wasser begrenzt ist. Das Vorhandensein der Carbonylgruppe an der Position 5 erhöht ihre Reaktivität und kann ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Verbindungen dieser Klasse werden häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Wirkungen untersucht, einschließlich anxiolytischer, sedierender und antikonvulsiver Aktivitäten. Die spezifischen Eigenschaften und Anwendungen von 1,3,4-Benzodiazepin-5(4H)-on können je nach strukturellen Modifikationen und dem Vorhandensein von Substituenten variieren, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Wie bei vielen Benzodiazepinen sind Sicherheits- und Wirksamkeitsprofile entscheidend für jede potenzielle therapeutische Verwendung.

CAS 144760-61-2

1,3,4-benzoxadiazepin-5(4H)-on

4,5-Dihydro-1,3,4-benzoxadiazepin-5-one

Ref: 54-OR32497