The chemical substance known as rel-8-(1,1-Dimethylethyl) 6-methyl (1R,6R)-2-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-6,8-dicarboxylate, with the CAS number 1447603-96-4, is characterized by its complex bicyclic structure, which includes a nitrogen atom in the ring system, indicative of its azabicyclo classification. This compound features multiple functional groups, including dicarboxylate esters, which contribute to its reactivity and potential applications in medicinal chemistry. The presence of the tert-butyl group (1,1-Dimethylethyl) and a methyl group enhances its steric properties, potentially influencing its biological activity and solubility. The stereochemistry, denoted by the (1R,6R) configuration, suggests specific spatial arrangements that may be crucial for its interaction with biological targets. Overall, this compound's unique structural features may render it of interest in the development of pharmaceuticals or agrochemicals, although specific biological activities and applications would require further investigation through empirical studies.

rel-8-(1,1-Dimethylethyl) 6-methyl (1R,6R)-2-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-6,8-dicarboxylate

Die chemische Substanz, die als rel-8-(1,1-Dimethylethyl) 6-methyl (1R,6R)-2-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octan-6,8-dicarboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1447603-96-4, zeichnet sich durch ihre komplexe bicyclische Struktur aus, die ein Stickstoffatom im Ringsystem enthält, was auf ihre Klassifizierung als Azabicyclo hinweist. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, einschließlich Dicarboxylatester, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beitragen. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) und einer Methylgruppe verbessert ihre sterischen Eigenschaften, was möglicherweise ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflusst. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,6R) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen sein können. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie für die Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien von Interesse machen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern würden.

1447603-96-4: Die chemische Substanz, die als rel-8-(1,1-Dimethylethyl) 6-methyl (1R,6R)-2-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octan-6,8-dicarboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1447603-96-4, zeichnet sich durch ihre komplexe bicyclische Struktur aus, die ein Stickstoffatom im Ringsystem enthält, was auf ihre Klassifizierung als Azabicyclo hinweist. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, einschließlich Dicarboxylatester, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beitragen. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) und einer Methylgruppe verbessert ihre sterischen Eigenschaften, was möglicherweise ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflusst. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,6R) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen sein können. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie für die Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien von Interesse machen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern würden.

CAS 1447603-96-4

rel-8-(1,1-Dimethylethyl) 6-methyl (1R,6R)-2-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octan-6,8-dicarboxylat

8-N-BOC 2-OXO-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-6-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER

Ref: 10-F306229