2-Amino-6-chlorobenzenethiol, also known as 6-chloro-2-aminothiophenol, is an organic compound characterized by the presence of an amino group (-NH2), a thiol group (-SH), and a chlorine atom attached to a benzene ring. This compound typically appears as a solid and is soluble in polar solvents due to the presence of the thiol and amino functional groups. It exhibits properties typical of both amines and thiols, including the ability to form hydrogen bonds and participate in nucleophilic reactions. The chlorine substituent can influence its reactivity, making it a useful intermediate in organic synthesis, particularly in the preparation of various pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the compound may exhibit biological activity, which can be explored in medicinal chemistry. Safety considerations should be taken into account, as compounds containing thiol groups can be sensitive to oxidation and may have specific handling requirements due to potential toxicity. Overall, 2-Amino-6-chlorobenzenethiol is a versatile compound with applications in various chemical research fields.

2-Amino-6-chlorobenzenethiol

2-Amino-6-chlorbenzolthiol, auch bekannt als 6-Chlor-2-Aminothiophenol, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2), einer Thiolgruppe (-SH) und eines Chloratoms, das an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist aufgrund der Anwesenheit der Thiol- und Aminofunktionalgruppen in polaren Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt Eigenschaften, die sowohl für Amine als auch für Thiolen typisch sind, einschließlich der Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden und an nucleophilen Reaktionen teilzunehmen. Der Chlor-Substituent kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da Verbindungen mit Thiolgruppen empfindlich gegenüber Oxidation sein können und spezifische Handhabungsanforderungen aufgrund potenzieller Toxizität haben können. Insgesamt ist 2-Amino-6-chlorbenzolthiol eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen Bereichen der chemischen Forschung.

14482-33-8: 2-Amino-6-chlorbenzolthiol, auch bekannt als 6-Chlor-2-Aminothiophenol, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2), einer Thiolgruppe (-SH) und eines Chloratoms, das an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist aufgrund der Anwesenheit der Thiol- und Aminofunktionalgruppen in polaren Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt Eigenschaften, die sowohl für Amine als auch für Thiolen typisch sind, einschließlich der Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden und an nucleophilen Reaktionen teilzunehmen. Der Chlor-Substituent kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da Verbindungen mit Thiolgruppen empfindlich gegenüber Oxidation sein können und spezifische Handhabungsanforderungen aufgrund potenzieller Toxizität haben können. Insgesamt ist 2-Amino-6-chlorbenzolthiol eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen Bereichen der chemischen Forschung.

CAS 14482-33-8

2-Amino-6-chlorbenzolthiol

2-Amino-6-chlorobenzenethiol

Ref: 10-F749204