CAS 14489-75-9

N-Methyl-1-naphthalenmethanamin

Beschreibung:

N-Methyl-1-naphthalenmethanamin, auch bekannt als N-Methyl-1-naphthylmethanamin, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalenstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei verschmolzenen aromatischen Ringen besteht. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe auf, die am Stickstoffatom der Amine angebracht ist, was ihre Lipophilie erhöht. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. N-Methyl-1-naphthalenmethanamin ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese, wo sie als Zwischenprodukt oder Baustein dienen kann. Die Anwesenheit der Naphthalen-Einheit trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen können. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz. Insgesamt ist N-Methyl-1-naphthalenmethanamin eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der organischen Chemie.

Formel: C₁₂H₁₃N

InChl: InChI=1S/C12H13N/c1-13-9-11-7-4-6-10-5-2-3-8-12(10)11/h2-8,13H,9H2,1H3

InChI Key: InChIKey=MQRIUFVBEVFILS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2

Synonyme:

• (1-Naphthylmethyl)Methylamine Hydrochloride
• 1-(1-Naphthalenyl)Methylamine
• 1-(Methylaminomethyl)Naphthalene
• 1-Methyl-1-Naphthalenemethylamine
• 1-Methyl-Aminomethyl-1-Naphthalene
• 1-Methyl-Aminomethylnaphthalene
• 1-Methylaminomethylnaphthalene
• 1-Naphthalenemethanamine, N-methyl-
• 1-Naphthalenemethylamine, N-methyl-
• Aurora Ka-7760
• Methyl(1-naphthylmethyl)amine
• Methyl(naphthalen-1-ylmethyl)amine
• N-(1-Naphthylmethyl)methylamine
• N-(Naphthalen-1-yl-methyl)-N-methylamine
• N-Methyl Hydrochloric Salt
• N-Methyl Naphthylmethylamine
• N-Methyl-1-Naphthalene Methylamine
• N-Methyl-1-Naphthalenemethyl Amine
• N-Methyl-1-Naphthalenemethylamine
• N-Methyl-1-Naphthylmethylamine
• N-Methyl-1-naphthalenemethanamine
• N-Methyl-N-[(1-naphthyl)methyl]amine
• N-Methyl-N-[(naphthalen-1-yl)methyl]amine
• N-Methyl-N-naphthylmethylamine
• N-Methylnaphthalene-1-Methylamine
• N-methyl-1-(naphthalen-1-yl)methanamine
• N-methyl-1-napthylmethylamine
• NSC 129392
• Timtec-Bb Sbb005765
• [(Naphthalen-1-yl)methyl]methylamine

N-Methyl-1-naphthylmethylamine

CAS: 14489-75-9

Formel: C₁₂H₁₃N

Reinheit: >98.0%(T)

Farbe und Form: Colorless to Orange to Green clear liquid

Molekulargewicht: 171.24

Ref: 3B-M0983

1-Naphthalenemethanamine, N-methyl-

CAS: 14489-75-9

Formel: C₁₂H₁₃N

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 171.2383

Ref: IN-DA001KAY

1-Methyl-Aminomethyl Naphthalene

CAS: 14489-75-9

1-Methyl-Aminomethyl Naphthalene

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 171.24g/mol

Ref: 54-OR1009537

Methyl-1-naphthalenemethylamine

CAS: 14489-75-9

Impurity Terbinafine EP Impurity A; Terbinafine BP Impurity A; Terbinafine USP Related Compound A
Applications Terbinafine EP Impurity A. Terbinafine BP Impurity A. Terbinafine USP Related Compound A

Formel: C₁₂H₁₃N

Farbe und Form: Orange

Molekulargewicht: 171.24

Ref: TR-M323140

Terbinafine EP Impurity A

CAS: 14489-75-9

Formel: C₁₂H₁₃N

Molekulargewicht: 171.24

Ref: ST-EA-CP-T34001

n-Methylnaphthalene-1-methylamine

CAS: 14489-75-9

Formel: C₁₂H₁₃N

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 171.243

Ref: 10-F013168

Methyl-1-naphthalenemethylamine

CAS: 14489-75-9

Methyl-1-naphthalenemethylamine is a synthetic drug that is used as an anti-fungal agent. It is used to treat dermatophytosis and onychomycosis caused by Trichophyton mentagrophytes. Methyl-1-naphthalenemethylamine has been shown to have a clinical response in patients with the skin condition tinea pedis. This drug inhibits the growth of fungi by inhibiting cell membrane synthesis, which leads to cell death. Methyl-1-naphthalenemethylamine has been shown to be effective against Trichophyton mentagrophytes in plasma samples from patients with tinea pedis who were treated with this drug. The effectiveness of this drug may be due to its ability to inhibit the synthesis of polysaccharides, proteins, and lipids in the fungal cell membrane, or its ability to inhibit protein synthesis by binding with ribos

Formel: C₁₂H₁₃N

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 171.24 g/mol

Ref: 3D-FM25618